昆明诺金科技有限公司
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阅读：52发布时间：2021-12-15
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数字示波器的一个捕获周期连续多个捕获周期内，死区时间越长，相对的有效捕获时间就越短，一旦示波器的波形捕获率过低，这样就有可能导致异常信号出现在死区时间内而被漏掉。由此可见示波器的波形捕获率对于能否捕捉低概率的异常信号是很关键的，信号里面随机的异常信号及偶发信号往往是无法被预测的，波形捕获率越高，越有利于捕获低概率的信号!那么，我们如何验证那些示波器厂家标称的几十万甚至上百万的波形捕获率的真假呢?测量示波器的波形捕获率并不难，大多数示波器都会提供一个触发输出信号，通常用于使其他仪器与示波器的触发同步，我们可以通过频率计以及其他示波器来测量这个触发信号的平均频率，进而测量出待测示波器的波形捕获率。
操作流程
l 粉碎好的样品过20目筛并在取样前混合，不立即分析的样品应放在冰箱中储存。
l 称取20g粉碎样品及4g氯化钠，加入100ml 70%/水。
l 高速均质约2分钟，或震荡器震荡约30分钟。
l 过滤样品至少10ml。
l 取10ml滤液加入20ml水*，混合。
l 用玻璃纤维滤纸过滤至澄清，取15ml（相当于1g样品）准备加入到免疫亲和柱中过柱。
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使用前，首先要做好以下各种准备：测量前必须将被测设备电源切断，并对地短路放电，决不允许设备带电进行测量，以保证人身和设备的安全。对可能感应出高压电的设备，必须消除这种可能性后，才能进行测量。被测物表面要清洁，减少接触电阻，确保测量结果的正确性。测量前要检查兆欧表是否处于正常工作状态，主要检查其“0"和“∞"两点。即摇动手柄，使电机达到额定转速，兆欧表在短路时应指在“0"位置，开路时应指在“∞"位置。
l 将10ml注射器连接于免疫亲和柱上端。
l 处理好的样品液15ml以1-2滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃掉流出的液体。
l 加10ml水淋洗柱子两次，弃掉流出的液体。
l 利用真空设备空气或用注射器吹干柱中水。
l 加入1ml缓慢洗脱，流速约为2-3秒每滴。
l 收集全部洗脱液于干净的比色皿或其他容器中用于检测。
*粮谷类样品用水稀释，发酵类或杂质干扰很大的样品提取液，则用20mMPBS进行更大倍数的稀释（一般为10倍），以确保亲和柱中抗体与样品提取液中抗原特结合的能力不受影响。
20mMPBS：0.62g NaH2PO4?2H2O + 5.73g Na2HPO4?12H2O+9g NaCl，蒸馏水溶解并定容至1000ml，调PH至7.4。
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再简单一点，就是考虑更好的散热吧。功率管发热功率管的功耗分成两部分，开关损耗和导通损耗。要注意，大多数场合特别是LED市电驱动应用，开关损害要远大于导通损耗。开关损耗与功率管的cgd和cgs以及芯片的驱动能力和工作频率有关，以要解决功率管的发热可以从以下几个方面解决：不能片面根据导通电阻大小来选择MOS功率管，因为内阻越小，cgs和cgd电容越大。如1N60的cgs为250pF左右，2N60的cgs为350pF左右，5N60的cgs为1200pF左右，差别太大了，选择功率管时，够用就可以了。
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