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实验过程中酶标比色仪的使用

时间:2015/5/25阅读:319
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 酶标比色仪简称酶标仪,通常指于测读ELISA结果吸光度的光度计。针对固相载体形式的不同,各有特制的适用于板、珠和小试管的设计。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要性能指标有:测读速度、读数的准确性、重复性、度和可测范围、线性等等。优良的酶标仪的读数一般可到0.001,准确性为±1%,重复性达0.5%。举例说,若某孔测得的A值为1.083,则该孔相对于空气的真实A值应为1.083±0.011.0731.093),重复测定数次,其A值均应1.083±0.051.0781.088)在之间。酶标仪的可测范围视各酶标仪的性能而不同。普通的酶标仪在0.0002.000,新型号的酶标仪上限拓宽达2.900,甚至更高。超出可测上限的A值常以"*""over"或其它符号表示。应注意可测范围与线性范围的不同,线性范围常小于可测范围,比如某一酶标仪的可测范围为0.0002.900,而其线性范围仅0.0002.000,这在定量ELISA中制作标准曲线时应予注意。

    酶标仪不应安置在阳光或强光照射下,操作时室温宜在1530,使用前先预热仪器15-30分钟,测读结果更稳定。

测读A值时,要选用产物的敏感吸收峰,如OPD492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读,即每孔先后测读两次,*次在zui适波长(W1),第二次在不敏感波长(W2),两次测定间不移动ELISA板的位置。例如OPD492nmW1630nmW2,zui终测得的A值为两者之差(W1-W2)。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

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