ELISA一步法

  在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如 HBsAg 、HBeAg、AFP、hCG 等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。

  如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。

  这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。

     在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成  "夹心复合物"。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应后显色的吸光值（位于抗原过剩带上）与标准曲线（位于抗体过剩带上）某一抗原浓度的吸光值相同，如按常法测读，所得结果将低于实际的含量，这种现象被称为钩状效应（hook effect），因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。

  因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常增高的物质（例如血清中 HBsAg 、AFP 和尿液hCG等）时，应注意可测范围的zui高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。

    假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg 的a 决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。但在  HBsAg  的检测中应注意亚型问题，HBs Ag有adr、adw、ayr 、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的 a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。