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上周五复旦大学黄老师关于ELISA试剂盒标准曲线弱的问题，我司陈技术为黄老师解决问题：ELISA标准曲线弱的原因有很多种可能，其中zui大原因可能是由于标准品浓度设置的范围太大了,以至于超过酶标仪的*测量范围,我们实验室要求做ELISA实验时标准品的OD值控制在0.10,9左右,在这个范围内拟合度做好,可达到三个9,还用另外的原因如试剂盒一抗包被的质量、标准品稀释时是否混匀等细节问题!
它们对于蛋白(抗原)的吸附能力是不同的。ELISA发生在固相表面，需要其有较强的吸附蛋白的能力，而培养细胞的96孔板，尤其是用于培养粘附细胞的板子，都是经过特殊处理的，不能混用。如果换了板子标曲还是不好，就要考虑封闭步骤，标准样品和酶连二抗的问题了。如有其他问题，可随时！
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