ELISA试剂盒规范曲线相关问题及回答

ELISA试剂盒规范曲线相关问题及回答
许多要素都能影响规范曲线的成果，其中就包含制造和操作。
我是否能够改动规范品的制造？
◆ 不能够。用的稀释液恰当稀释的重组规范品如阐明书中所示。
◆ 混合和溶解规范品时，应防止起泡。
◆ 溶解后的规范品静置至少15分钟（依据阐明书）。在运用之前悄悄混匀，保证一切的固体现已溶解。
◆ 制造规范曲线时，保证一切的稀释过程现已完结。稀释时留意及时更换枪头。在移液之前将稀释液充分混合。
ELISA试剂盒洗刷方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不*的洗刷会下降测定性，导致不抱负的规范曲线成果。保证洗板机的正常作业，保证酶标板各孔被充分洗刷却不枯燥。
移液方法怎样影响我的规范曲线？
◆ 不合理的移液操作会导致高CV值和不抱负曲线。
◆ 在制造规范曲线的过程中，不正确的移液方法会导致过错的稀释，从而使过错的数值进入规范曲线中，或许发生非线性曲线。保证移液器正常作业。每孔中的液体体积不等可能就是移液器失灵或许枪头运用不当所造成的。
ELISA试剂盒测定多个酶标板时是否能够运用同一条规范曲线？
◆ 在测定不同板中的样品时，每一个板都对应一条规范曲线。技术过错或许不同的孵育状况，环境条件都会引起酶标板之间发生不同成果。一条规范曲线测定的样品值必需是在相同环境下发生的，不然就是无效值。