热休克蛋白60ELISA试剂盒-化学试剂 返回列表页

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热休克蛋白60ELISA试剂盒操作时制备方法：
1）低值样本：将待测样本（含被分析物）用混合人血清（含被分析物浓度水平较低）或5%牛血清白蛋白盐水溶液进行稀释，产生接近于方法线性范围低限浓度水平的样本，一般为5个浓度水平，浓度水平间隔应小于线性范围低限的10%。
2）高值样本
（1）选取含被测物的高值样本，必要时可添加被分析物的纯品，并计算出理论值。
（2）使用混合血清或5%牛血清白蛋白盐水溶液或测定方法要求的稀释液对高值待测样本进行稀释，使其接近于线性范围的上1/3区域内，并记录稀释倍数。
（3）至少选用三个高浓度样本，稀释倍数应为方法性能标明的zui大稀释倍数、并适当增加或减小稀释比例。
热休克蛋白60ELISA试剂盒实验材料和基本要求：
空白样本的制备：空白样本应不含被测物，但其基质应与待测定常规样本相同，如空白样本难以得到，可采用5%牛血清或人血清白蛋白溶液，或根据测定项目选用相应基质的样本，但应注意将基质效应减至zui小。
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