大鼠谷丙转氨酶(ALT)酶联免疫分析试剂盒选哪家
实验目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷丙转氨酶(ALT)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷丙转氨酶(ALT)水平。用纯化的大鼠谷
丙转氨酶(ALT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入谷丙转氨
酶(ALT),再与 HRP 标记的谷丙转氨酶(ALT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,
经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下
转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷丙转氨酶(ALT)呈正相关。用酶标仪在 450nm
波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠谷丙转氨酶(ALT)浓度。
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠谷丙转氨酶(ALT)酶联免疫分析试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
20U/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液
10U/L 4 号标准品 150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
5U/L 3 号标准品 150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2.5U/L 2 号标准品 150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
1.25U/L 1 号标准品 150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,
然后再加待测样品 10μl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结:
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。
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