上海晶抗生物工程有限公司
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阅读：241发布时间：2016-12-28
ELISA试剂盒中通常有3次加样步聚，即加标本，加酶联络物，加底物。
加标本通常用微量加样器，按规矩的量参与板孔中。
每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。
有此测定(如间接法ELISA)需用稀的血清，可在试管中按规矩的稀释度稀释后再加样。
也可在板孔中参与稀释液，再在其参与血清标本，然后在微型轰动器上轰动1分钟以确保混和。
单克隆抗体的运用使测定抗原的ELISA试剂盒前进到新水平。
ELISA试剂盒这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如运用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显着前进。
加酶联络物运用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液进程迅速结束。
在双抗体夹心法测定抗原时，如运用关于抗原分子上两个不一样抗原决定簇的单克隆抗体别离作为固相抗体和酶标抗体。
加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可溅起，不可发生气泡。
ELISA试剂盒则在测守时可使标本的参与和酶标抗体的参与两步并作一步。
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