上海晶抗生物工程有限公司
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阅读：353发布时间：2016-11-22
ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号，此刻固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
参加酶反响的底物后，底物被酶催化变成有色商品，商品的量与标本中受检物质的量直接有关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
再参加酶符号的抗原或抗体，也经过反响而结合在固相载体上。用洗刷的办法使固相载体上构成的抗原抗体复合物与液体中的别的物质分隔。
由于酶的催化功率很高，间接地拓宽了免疫反响的作用，使测定办法抵达很高的敏感度。
在测守时，受检标本（测定其间的抗体或抗原）与固相载体外表的抗原或抗体起反响。
ELISA试剂盒实验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验确诊办法。
结合在固相载体外表的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶符号的抗原或抗体既留存其免疫学活性，又留存酶的活性。
由于ELISA试剂盒所用的抗原大多数仍是混合的可溶性抗原，所以对同一微生物寄生虫或别的物质不一样部位的抗原还没有分隔。
内源性过氧化酶的普遍存在，如人脑组织中，呼吸道分泌物的炎症细胞中及某些病毒的组织培养中均有内源性过氧化物酶的活力，常不易除掉，假如用某些办法除掉时，则病毒的抗原性亦受到破坏，关于用ELISA试剂盒检查倒运。
对ELISA试剂盒法的非特异性评价的资料尚不行完善，因此，对出现一些非特异性反响的时分，通常不易说明。
ELISA试剂盒固相载体的质量常不一致，主要是原料及制备技术还不一同，致使不一样批号的固相载体有时本底值较高，有时吸附功用很差，影响实验作用。
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