上海晶抗生物工程有限公司
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阅读：296发布时间：2017-1-16
ELISA试剂盒加样的优化：
在这一过程中，一般情况下有三次加样，它们分别是加标本，加酶联络物，加底物。
小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物，由于分子量太小，一般难于直接吸附在酶标板上，一般都先使其与无关蛋白质，比如BSA等偶联，偶联物吸附于固相载体上。
冻住血清融解后，蛋白质有些浓缩，散布不均，应充沛混匀宜轻缓，防止气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上剧烈振荡。
也可在板孔中参与稀释液，再在其参与血清标本，然后在微型轰动器上轰动1分钟以确保混和。
一般说来，在5天内测定的血清标本可放置于4℃，逾越一星期测定的需低温冰存。
ELISA试剂盒包被条件的优化：
包被液的选择：一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液，假设包被的抗原在碱性条件下不稳定的话，也可以使用pH7.2的磷酸盐缓冲液。
制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只需待血清天然凝结、缩短后即可取得。
包被浓度的选择：包被的zui适浓度随固相载体和包被物的性质改变，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明晰关于特定包被抗原的zui适包被浓度需求经过实验来判定。
包被温度的选择：一般是4-8度条件下放置一个黑夜或许37度保温2小时，我们剧烈主张4-8度条件下包被，有利于蛋白活性的坚持。
ELISA试剂盒包被抗原的选择：可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。
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