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1.TSZelisa试剂盒生产流程
2,包被
2.1 将包被抗原用包被缓冲液配制包被液,每孔取100 mL加入酶标板,盖好盖板膜,包被条件如下表,4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放,而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致(一般为5cm)。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距,如培养箱从底部产热,则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。
2.2 包被加样采取吸二打一的方式,应避免加在孔壁上部,若不慎滴加在孔壁上,根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断,若应加入,则小心振荡使其落入孔底,反之则用吸水纸小心吸出,并注意不可溅出,不可产生气泡。
2.3 包被前预吸查看枪头是否合格,水流是否一致,不一致者应更换枪头,包被应采用枪头,每包被一块板,应将枪头套紧,并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致,在包被过程中若出现任何小问题,都应将此块板做出记号,以便后期组装入库时淘汰。
2.4 若采用37℃ 2h包被模式,则应给酶标板编码,保证每块板子的包被时间一致。
3,洗板
3.1 包被后要进行两次洗涤,250微升/孔,洗涤完毕后,应在毛巾上拍干参与液体,并及时进行下一步封闭。
3.2 TSZelisa试剂盒洗涤时要注意查看水流是否一致,在洗涤程中若出现任何小问题,都应将此块板做出记号,以便后期组装入库时淘汰。
褪黑素受体1A/松果体素受体1AIgG 大鼠水通道蛋白5(AQP-5)
褪黑素受体1BIgG 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)
脱碘酶2IgG 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)
脱羧酶蛋白体36IgG 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)
脱羧酶蛋白体36IgG 大鼠水通道蛋白1(AQP-1)
拓普西异构酶ⅠIgG 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11IgG 大鼠双氢睾酮(DHT)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素14IgG 大鼠树突状表面特异性C型凝集素-间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5IgG 大鼠瘦素(LEP)
唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7IgG 大鼠嗜酸性粒阳离子蛋白(ECP)
TSZelisa试剂盒
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