人白细胞共同抗原(LCA/CD45)免疫组化试剂盒​洗涤方法

人白细胞共同抗原(LCA/CD45)免疫组化试剂盒洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474)磷酸化蛋白激酶AKT1抗体

ASH1LASH1L蛋白抗体

ADRA2Cα2C-AR肾上腺素能受体抗体

AZI1中心体蛋白AZI1抗体

ALPK3α蛋白激酶3抗体（心肌）

ALOXE3表皮型脂氧合酶3抗体（鱼鳞病相关蛋白）

ANKRD28锚蛋白重复域28抗体

AFF4淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体

ANKRD12锚蛋白重复结构域蛋白12抗体

ANKRD13A锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体

ANKRD9锚蛋白重复结构域蛋白9抗体

ANKS1A锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体

APM2脂肪特定转录因子2抗体

APOL3载脂蛋白L3抗体

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)肿瘤/睾丸抗原81抗体

ATXN7L2共济失调蛋白7样2抗体

ARSA芳香基硫酸酯酶1抗体

ATE1精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体

ATXN7L1共济失调蛋白7样1抗体

AUTS2孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）

ATX2脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体

ARSH芳香基硫酸酯酶H抗体

ACF1溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体

Apo-1载脂蛋白1抗体

Amisyn突触融合结合蛋白6抗体

Arginase 1精氨酸酶1抗体

AKD1腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体

ABCA7三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体

ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体