动脉粥样硬化的主要病理特征机制

动脉粥样硬化的主要病理特征机制

动脉粥样硬化是冠心病及缺血性脑血管病发生的主要原因。进口原装elisa试剂盒随着人们生活方式的改变，尤其是高脂饮食，动脉粥样硬化的发病率显著上升，由此而导致的死亡率也逐年增加。

*，动脉粥样硬化的主要病理特征是大中动脉血管内膜下斑块形成，其中易损斑块容易破裂出血，与心脑血管事件的发生密切相关。易损斑块的形成有以下两个重要因素：一，巨噬细胞泡沫化，即斑块中的巨噬细胞大量内吞脂类物质，丧失运动能力，进而大量死亡，释放蛋白酶和脂质，使斑块软化，容易破裂;二，斑块内大量新生血管形成，导致出血和血栓形成。以上因素相互促进，共同影响斑块的易损性。因此，针对以上因素的机制探索和靶向治疗，进口原装elisa试剂盒能有效预防易损斑块的形成。

自从 2003 年发现肿瘤血管新靶点 CD146 后，先后阐明了其在血管生成、肿瘤转移和炎症中的重要作用。前期的工作已经发现在动脉粥样硬化临床标本中，CD146 的表达与斑块的易损性正相关。本文报道 CD146 是促进易损斑块形成的重要因素并阐明其机制。首先，发现 CD146 在斑块中的巨噬细胞和血管内皮高表达;机制研究表明，巨噬细胞上的 CD146 一方面作为脂质内吞的共受体促进巨噬细胞吞入更多脂质，同时作为上游调控分子抑制巨噬细胞的运动能力，从而促进巨噬细胞泡沫化;另外，斑块中血管内皮细胞的 CD146 发挥促进斑块内血管新生的作用。因此，CD146 在易损斑块的形成中发挥双重作用。在高脂诱导的动脉粥样硬化小鼠模型中，敲除巨噬细胞上 CD146 或者利用特异性靶向 CD146 的单克隆抗体 AA98，可显著抑制斑块的发展并减少易损斑块的形成。因此靶向 CD146 既能有效阻止巨噬细胞泡沫化，还能抑制新生血管的形成，减少出血危险，从而从根本上抑制易损斑块形成。该研究有望将 CD146 分子作为一个动脉粥样硬化的治疗靶标，进口原装elisa试剂盒从而预防严重的心脑血管事件的发生。