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大鼠多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒价格更优惠

时间:2017-3-1阅读:147
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进口原装elisa试剂盒我司是国内的Elisa试剂盒专业研发及生产企业之一,拥有长达10年的Elisa试剂盒研发及生产经验。严格的质量控制体系,保证产品的质量,价格更优惠,请您放心购买!

试剂盒保存:2-8℃(频繁使用时);-20℃(较长时间不用时)。
性状:试剂盒kit(含试剂+酶联板+覆膜等)
规格:48T/96T,可以提供定量和定性。
注意要点:请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.
 
进口原装elisa试剂盒操作方法:
一、双抗体夹心法
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
二、间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育35-60分钟,洗涤;
6.’后一遍用DDW洗涤。
进口原装elisa试剂盒其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。

 

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