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尿素氮可见分光光度法检测试剂盒

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-24 17:00:34浏览次数:220次

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货号 GOY-01S6507
尿素氮可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:33289-85-9川续断皂乙 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
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【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

尿素氮可见分光光度法检测试剂盒

50管/48样

可见分光光度法

GOY-01S6507

商品介绍

测定意义

尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物,在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。

测定原理

在碱性条件下,尿酶水解尿素产生氨,氨与次氯酸反应生成氯胺,再与酚衍生物作用生成绿色吲哚酚,在630nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

三乙基苄基氯化铵 98%4-溴 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的饱食分子蛋白抗体

苄基三乙基 98%氯苯灵 分析标准品,99%Anti-NCX1/SLC8A1  钠钙交换蛋白1抗体

18-冠-6 99%3-乙酸 98%Anti-NCX2/SLC8A2  钠钙交换蛋白2抗体

15-冠-5 97%3-丁酸 98%Anti-Nebulin  伴肌动蛋白抗体

乙基三苯基化膦 95% 激动素 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  钠钙交换蛋白3抗体

甲基三苯基溴化鏻 98%1-萘乙酸 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  鸡支原体MG抗体

四甲基化铵 98%8-喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞浆因子4抗体

四甲基氢氧化铵 AR,25%水溶液1-苄基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  化嗜中性粒胞浆因子4抗体

尿素氮可见分光光度法检测试剂盒常春藤皂苷元 分析标准品,≥98%Anti-CRP/HRP  辣根过氧化物标记鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体IgG大鼠低密度脂蛋白(LDL)联免疫吸附测定试剂盒

 分析标准品,≥98%Anti-CRTAM/FITC  荧光素标记CRTAM抗体IgG大鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)联免疫吸附测定试剂盒

哈巴俄甙  分析标准品,≥98%Anti-C-SKI/FITC  荧光素标记抗C-SKI抗体IgG大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)联免疫吸附测定试剂盒

大麦芽碱  分析标准品,≥99%Anti-CSIG/FITC  荧光素标记衰老抑制因抗体IgG大鼠瘦素(LEP)联免疫吸附测定试剂盒

豆腐果甙 分析标准品,≥98%Anti-CSP/FITC  荧光素标记环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体IgG大鼠钩端螺旋体IgG(Lep IgG)联免疫吸附测定试剂盒

异欧前胡素 分析标准品,≥99%Anti-CT/FITC  荧光素标记降钙素抗体IgG大鼠白血病抑制因子受体(LIFR)联免疫吸附测定试剂盒

盐药根碱 分析标准品,≥98%Anti-CT-1/CTF1/FITC  荧光素标记心肌营养素1抗体IgG大鼠白血病抑制因子(LIF)联免疫吸附测定试剂盒

党参炔苷 分析标准品,≥98%Anti-CT-R/FITC  荧光素标记降钙素受体抗体IgG大鼠白三烯C4(LTC4)联免疫吸附测定试剂盒

甘草素 分析标准品,≥98%Anti-CSMD1/FITC  荧光素标记抑癌因CSMD1抗体IgG大鼠白三烯E4(LTE4)联免疫吸附测定试剂盒

蒿本内酯 分析标准品,≥90%Anti-CTBP1/FITC  荧光素标记C端结合蛋白1抗体IgG大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)联免疫吸附测定试剂盒

内脂 分析标准品,≥98%Anti-CT DNA /FITC  荧光素标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG大鼠脂蛋白脂(LPL)联免疫吸附测定试剂盒

盐川芎 分析标准品,≥98%(HPLC)Anti-CT DNA /Gold  胶体金标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG(10nm/15nm)大鼠脂蛋白a(Lp-a)联免疫吸附测定试剂盒

α-倒捻子素 分析标准品,≥98%Anti-CTGF/FITC  荧光素标记结缔组织生长因子抗体IgG大鼠脂蛋白脂A2(Lp-PL-A2)联免疫吸附测定试剂盒

罗汉果苷V  分析标准品,≥98%Anti-CTLA-4/CD152 /FITC  荧光素标记淋巴相关抗原4/性T抗原-4抗体IgG大鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)联免疫吸附测定试剂盒

-)-薄荷 分析标准品,≥99.5%Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC  荧光素标记组织蛋白C抗体IgG大鼠L选择素(SELL)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。


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