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小鼠视网膜前体细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 15:00:53浏览次数:195次

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生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1250
小鼠视网膜前体细胞公司正在出售的产品:COX3 氧化亚基3抗体 规格: 0.2ml
SPARC 富含半的酸性分泌蛋白抗体 规格: 0.2ml
AER61 未知糖基化转移AER61抗体 规格: 0.2ml
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公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠视网膜前体细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1250

商品介绍:

名称 小鼠视网膜前体细胞

2.组织来源:视网膜组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠视网膜前体细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力*。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠视网膜前体细胞采用消化法结合专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠视网膜前体细胞Nestin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

产品货号CM-M189

换液频率每2-3天换液一次

生长特性半贴半悬浮

细胞形态圆形

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1mL 蛋白抑制剂混合液1 Phosphotase Inhibitor Cocktail 1 4℃保存

2 ug pTRV2 pTRV2 低温运输,-20℃保存

10次 Southern级血液DNAout  

2 ug pEF1/myc-His lacZ pEF1/myc-His lacZ 低温运输,-20℃保存

MC培养基 Chalmers Agar,Modified 250g

5g N- 三 ( 羟甲基 ) 甲基 -2- 氨基乙烷磺酸 TES, Free Acid 室温保存

50T 榛子PCR检测试剂얾嵌쐛L⪀

小鼠视网膜前体细胞1瓶 B16F1细胞株 B16F1 低温运输和保存

100mL Triton X-100 10%(w/v) Triton X-100 10%(w/v) 常温保存

1张 尼龙膜,13×20 cm Nylon Membrane 常温

IKKα(Phospho-Thr23)  磷酸化KB抑制蛋白激α抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-Goat IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml

大肠菌群显色培养基 Coliform Chromogenic Medium 1000(ML)

12块 SDS-PAGE预制胶 Instant SDS-PAGE Gel 4℃保存

100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.5   TABS Buffer,0.2M,pH8.5   常温保存

沙氏葡萄糖琼脂(含) Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol 250g

50mL Potassium Acetate Solution(乙酸钾溶液),1M,pH7.5   Potassium Acetate Solution,1M,pH7.5   常温保存

CLEC5A/MDL1  C型凝集素结构域家族5成员A抗体 规格: 0.2mllamin A/C  核纤层蛋白A抗体 规格: 0.1ml

HER3/ErbB3  HER3受体抗体 规格: 0.2ml

GH/Growth Hormone  生激素抗体 规格: 0.1mlGRAMD2  GRAM结构域蛋白2抗体 规格: 0.2ml

 


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