大鼠KiSS-1受体（KISS1R）elisa试剂盒 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠KiSS-1受体(KISS1R)elisa试剂盒
英文名称：Rat KiSS-1 receptor,KISS1R ELISA kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
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具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
3,4,5-*氧基苯甲酰胺 3086-62-2梓巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)(酶联免疫吸附试验法)98%

2,5-二基溴化镁 (1M THF溶液) 30897-86-0原儿茶酸巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)(酶联免疫吸附试验法)1M THF溶液

N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸1-苄酯 30924-93-7原儿茶巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)(酶联免疫吸附试验法)98%

N-(叔丁氧羰基)-L-谷氨酸1-苄酯 30924-93-7血竭素高氯酸盐基质金属蛋白酶1(MMP1)(酶联免疫吸附试验法)98%

Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 30925-18-910-羟基-2-癸烯酸基质金属蛋白酶1(MMP1)(酶联免疫吸附试验法)98%

Boc-L-天冬氨酸1-苄酯 30925-18-9酸枣仁皂苷 B基质金属蛋白酶1(MMP1)(酶联免疫吸附试验法)98%

Bradykinin potentiator C 30953-20-9牛磺胆酸钠基质金属蛋白酶10(MMP10)(酶联免疫吸附试验法)≥97%(HPLC)

二乙基磷乙酸 3095-95-2牛磺熊去氧胆酸钠间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)95%

二乙基磷乙酸 3095-95-2盐酸川芎间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)95%

6-庚炔酸 30964-00-2红景天苷间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)97%

6-庚炔酸 30964-00-2牛蒡子苷间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)97%

2-溴-9-芴酮 3096-56-8苦杏仁苷间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)96%

2-溴-9-芴酮 3096-56-8连翘苷间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)96%

2-溴-9-芴酮 3096-56-8蛇床子素间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)96%

2-氨基-9-芴酮 3096-57-9姜黄素间隙连接蛋白43(CX43)(酶联免疫吸附试验法)98%

人抗滋养膜细胞抗体(ATA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

人副肿瘤性天疱疮抗体(PNP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Lactobacillus  delbrueckii subsp.bulgaricus

人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Penicillium  verrucosum

人OJ抗体(OJ/IleRS)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Bipolaris chinensis

人抗组蛋白抗体(AHA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae

人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: coli

人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA Kit，48T/96T 规格: 1ml甘油管1支，20ul质粒，一般次日下午
大鼠KiSS-1受体(KISS1R)elisa试剂盒细胞酰胆碱酯酶活性化学发光法定量　VSTM2L 　100 ul

组织短链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量　USP49 　20 ul

组织中链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量　USP5 　100 ul

组织长链烯脂酰辅酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量　USP50 　20 ul

细胞短链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP53 　1 Kit

细胞中链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP9X 　1Kit

细胞长链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP35 　100 ul

组织短链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP36 　20 ul

组织中链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP37 　500 ul

组织长链羟脂酰辅酶A脱氢酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量　USP38 　100 ul

细胞短链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP39(Inactive ubiquitin-specific peptidase 39) 　100 ul

细胞中链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP44 　20 ul

细胞长链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP45 　100 ul

组织短链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP42 　20 ul

组织中链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP25 　100 ul

组织长链酮脂酰辅酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量　USP24 　20 ul
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。