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货号 | GOY-01X1254 |
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细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 大鼠心脏纤维原细胞 |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
分类 | 原代细胞 |
货号 | GOY-01X1254 |
商品介绍:
名称 大鼠心脏纤维原细胞 2.组织来源:心脏组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠心脏纤维原细胞分离自心脏组织;心脏由心肌细胞和非心肌细胞组成,非心肌细胞占细胞总数的70%,其中90%以上的非心肌细胞由心肌成纤维细胞组成。纤维细胞是机能不活跃的成纤维细胞。胞体呈梭形,胞质较少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。电镜下可见,细胞中粗面内质网和高尔基体均不发达。当组织受损时,纤维细胞可转化为成纤维细胞而参与修复过程。纤维细胞和成纤维细胞是处于不同功能状态的同一种细胞,如在组织损伤后的修复过程中,纤维细胞可转化为功能活跃的成纤维细胞。纤维细胞较小,呈多角形,胞质较少,弱嗜酸性,胞核亦较小,染色较深,电镜下粗面内质网较少,高尔基复合体不发达。成纤维细胞较大,呈星形或梭形,有突起,细胞核呈卵圆形,染色质稀疏,染色淡,核仁明显,胞质较多。成纤维细胞能合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和蛋白多糖,形成胶原纤维、弹性纤维和网状纤维以及基质成分。心肌成纤维细胞主要功能为对心肌细胞起结构支持作用并负责细胞基质外的合成,当心肌损伤时能产生旁分泌生长因子。心肌成纤维细胞是心脏结缔组织中最常见的细胞,可合成和分泌胶原纤维、弹性纤维、网状纤维及有机基质,并且在外伤等因素刺激下,部分纤维细胞可重新转变为幼稚的成纤维细胞,其功能活动也得以恢复,参与组织损伤后的修复。因此,对心肌成纤维细胞的生理学研究成为现代心血管领域研究的一个重点。 5.方法简介: ()实验室分离的大鼠心脏纤维原细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: ()实验室分离的大鼠心脏纤维原细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R190 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态成纤维细胞样 传代特性可传3代左右 消化液0.25% 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
100mL ACES Buffer,0.5M,pH7.0 ACES Buffer,0.5M,pH7.0 常温保存
Andrade氏糖类肉汤 Andrade’s Carbohydrate Broth 250g
100g 琼脂粉 Agar,Powder -20℃保存
100mL TES Buffer,0.2M,pH7.4 TES Buffer,0.2M,pH7.4 常温保存
100µL 小鼠抗HSV标签单抗 Anti HSV-Tag Mouse MAb -20℃保存
2 ug pTALEN_v2 (N얾嵌쐛L⪀
大鼠心脏纤维原细胞50T 杏仁PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
Mouse Anti-rat IgG 小鼠抗大鼠IgG 规格: 1mgRCBTB1/CLLD7 核苷酸交换因子抗体 规格: 0.2ml
APAF1(CT) 凋亡蛋白活性因子-1抗体(C端) 规格: 0.1ml
150次 天净沙甲基化PCR 2.0试剂盒 Methylation-Specific PCR V2.0 Kit 常温保存,蛋白K、即用型PCR Mix3.0需要-20℃保存。
2 ug pEE12 pEE12 低温运输,-20℃保存
SLC25A10 线粒体二羧酸载体蛋白抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/Cy3 Cy3标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1ml
MAP-9 微管相关蛋白9抗体 规格: 0.2mlATXN7L3B 共济失调7样蛋白3B抗体 规格: 0.2ml
MRCK alpha/CDC42BPA CDC42结合蛋白激α抗体(MRCKα) 规格: 0.2ml
Phospho-YAP1(Ser127) 磷酸化原基因Yes相关蛋白1抗体 规格: 0.1mlNOXA2/p67phox NADPH氧化活化蛋白1抗体 规格: 0.1ml
MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体 规格: 0.2ml
Junctophilin 3 连接蛋白JPH3抗体 规格: 0.2ml
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