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多胺氧化酶(PAO)可见分光光度法检测试剂盒

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产品型号50次

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-24 16:20:11浏览次数:207次

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货号 GOY-01S6473
多胺氧化酶(PAO)可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:人可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1)
小鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1)
大鼠可溶性血小板内皮粘附分子1(sPECAM-1)
人去腺素(NA) ELISA Kit,48T/96T
小鼠去腺素(NA)ELISA Kit,48T/96T

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品名称

规格

检测方法

货号

多胺氧化酶(PAO)可见分光光度法检测试剂盒

50管/48样

可见分光光度法

GOY-01S6473

商品介绍

测定意义

多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶,通过调节体内多胺水平和生成物的浓度,参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。

测定原理:

PAO催化多胺氧化产生过氧化氢,在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色,在550nm下有特征吸收峰,通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。

需自备的仪器和用品:

分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;

试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;

试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
QQ截图20220307153443.png

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

① 组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;

2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。

N-乙酰-3,5-二-L- 98%2,4-二氯   CP,98%Anti-Batroxobin/FITC  荧光素标记蛇******巴***曲******抗***体IgG

D-甲酯盐酸盐 98%3,4-二氯 98%Anti-Bax protein/FITC  荧光素标记 Bax 蛋白抗体IgG

N-乙酰-L-亮 98%间苯二甲酰氯 99%Anti-Bax/FITC  荧光素标记Bax抗体IgG

N-乙酰-D-亮 99%对苯二甲酰氯 99%Anti-Bax(phospho Ser184) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠等化Bax抗体IgG

DL-天冬酰,一水 99%磺酰氯 97%Anti-BBC3/PUMA /FITC  荧光素标记p53正向凋亡调控因子抗体IgG

DL-天冬 98%愈创木酚  >99.0%(GC)Anti-BCHE/FITC  荧光素标记丁酰脂抗体(N端)IgG

L-天门冬 99%愈创木酚 CP,98.0%Anti-BCHE/FITC  荧光素标记丁酰脂抗体(C端)IgG

L-叔丁酯盐酸盐 97%对溴苯 99%Anti-Bcl-2 protein/FITC  荧光素标记 Bcl-2 蛋白抗体IgG

多胺氧化酶(PAO)可见分光光度法检测试剂盒氟化,无水 GR,粉末人双氢睾酮(DHT)免疫试剂盒化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体PIK3CA  脂酰肌激催化亚单位A抗体

GR,99.5%人衰变加速因子(DAF/CD55)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框167抗体PIK3C3/PI3 kinase type 3  脂酰肌激3催化亚单位3抗体

氟化钠 99.99% metals basis人输血传播病/辛型肝炎病抗原免疫试剂盒1号染色体开放阅读框168抗体PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗体

氟化钠 分析标准品,99.93%人输血传播病(TTV)/辛型肝炎病抗体免疫试剂盒1号染色体开放阅读框170抗体PIGR  多聚免疫球蛋白受体抗体

氟化钠 SP人输卵管特异性糖蛋白(OVGP1)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框172抗体PIGA  红脂酰肌聚糖A抗体

氟化钠 PT人瘦素(LEP)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框173抗体PIG3/TP53I3  p53诱导蛋白3抗体

氟化钠 ACS, ≥99%人受体型酪氨蛋白样N(PTPRN)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框174抗体pig cholerae salmonella  猪霍乱沙门氏菌抗体

氟化钠 AR,98%人受体TNFRSF结合丝氨苏氨激2(RIPK2)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框177抗体PID1  相互作用结构域蛋白1抗体

氟化钠 昆虫培养级, ≥99%人嗜伊红颗粒主要碱性蛋白(EMBP/MBP)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框180抗体PICK1  蛋白激Cα相互作用蛋白1抗体

缩节 分析标准品人嗜性粒阳离子蛋白(ECP)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框182抗体PIBF1/C13orf24  孕酮诱导阻断因子1抗体

缩节 98%人嗜粒趋化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框183抗体PIBF  孕激素诱导阻断因子抗体

阿斯巴甜 98%人嗜肺军团菌抗原(LP Ag)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框187抗体PI3K/PI3 kinase p85 alpha subunit  脂酰肌激抗体

1,2,3,4-丁烷四羧 99%人视黄免疫试剂盒1号染色体开放阅读框189抗体PI3 Kinase p110 delta  脂酰肌激催化亚单位D抗体

DL-苹果 CP,99%人食欲素受体(OXR)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框190抗体PI3 Kinase p110 beta  脂酰肌激(PI3Kβ)抗体

DL-苹果 AR,99.5%人食欲素/阿立新B(OX-B)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框192抗体PI 3 Kinase p85 beta  脂酰肌激p85β抗体

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水1:49稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml:0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

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