TFPI elisa试剂盒说明书 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-494phospho-Dnmt1(Ser732)  磷酸化DNA甲基转移酶1抗体100 ul

小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-495phospho-Dnmt1(Tyr399)  磷酸化DNA甲基转移酶1抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-496phospho-Dnmt1(Tyr969)  磷酸化DNA甲基转移酶1抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-497Dnmt3a  DNA甲基转移酶-3α抗体20 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-498TAG1/CNTN2  瞬时表达轴索糖蛋白1抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-499ADAM12/MLTN  去整合素样金属蛋白酶12抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-500Dnmt3 Beta  DNA甲基转移酶-3β抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-501DNAPK/PRKDC  DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体20 ul

小鼠抗人IgG杂交瘤细胞；mAbhIgG-502DNPK1  DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体100 ul

小鼠抗人IgG杂交瘤细胞；mAbhIgG-503DOG-1/TMEM16A  跨膜蛋白16A/钙激活氯离子通道抗体20 ul

小鼠抗人IgA杂交瘤细胞；mAbhIgA-504DOK1  D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体500 ul

小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-505phospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体500 ul

小鼠抗螨P1杂交瘤；mAbmites-506phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体100 ul

小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤；mAbTCSIgG-507DOK2  D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体1 Kit

小鼠抗天花粉蛋白杂交瘤；mAbTCSIgG-508Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体200 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-509Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-510Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体100 ul

小鼠抗人IgE杂交瘤细胞；mAbhIgE-511DP1/TFDP1  转录因子DP1抗体100 ul
TFPI elisa试剂盒说明书IA-2蛋白酪氨酸磷酸酶种属: Pestalotiopsis│calabae胡桐拟盘多毛孢

protein tyrosine phosphatase蛋白酪氨酸磷酸酶种属: Phaeosphaeria│sp.暗球腔菌属

protein tyrosine phosphatase 1B蛋白酪氨酸磷酸酶1B种属: Apiospora│sp.梨孢假壳菌

Protein phosphatase蛋白磷酸酶种属: Phytophthora│nicotianae Breda de Haan茄子霉疫

Protease Activated Receptor 4蛋白酶激活受体4种属: Pichia│burtonii毕赤酵母（加词待译）

protein disulfide isomerase蛋白质二硫键异构酶种属: Micromonospora│sp.FIM98-0084小单孢菌FIM98-0084

Concanavalin A刀豆素A种属: Pholiota│adiposa (Batsch) P. Kumm.黄锈伞

Immunoglobulin A低半乳糖化IgA种属: Colletotrichum│sp.炭疽菌属

low molecular weight heparin低分子肝素种属: Salmonella│corrallis科瓦利斯沙门氏菌

Low Density Lipoprotein低密度脂蛋白种属: Thermoanaerobacter│mathranii马瑞氏热厌氧杆菌

low-density-lipoprotein cholesterol低密度脂蛋白胆固醇种属: Escherichia│coli大肠埃希氏菌DH5α/pLuc-MHR-P6

Low Density Lipoprotein Receptor低密度脂蛋白受体种属: Lepiota│cristata (Bolton) P. Kumm.冠状环柄菇

low-density lipoprotein-receptor-related protein 1低密度脂蛋白受体相关蛋白1种属: Colletotrichum│acutatum J.H. Simmonds尖孢炭疽菌

low-density lipoprotein-receptor-related protein 4低密度脂蛋白受体相关蛋白4种属: Valsa│mali Migabe & G. Yamada苹果腐烂

low-density lipoprotein-receptor-related protein 5低密度脂蛋白受体相关蛋白5种属: Diplocarpon│mali Y. Harada & Sawamura苹果盘二孢
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。