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兔骨髓单核细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:57:48浏览次数:212次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0748
兔骨髓单核细胞公司正在出售的产品:L型细菌高渗盐增菌培养基 L-Bacterial Hypertonic Salt Broth 250g5mL 成纤维细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存10mL Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline,碱性上样液),6X Agarose Gel Loading Buffer

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

兔骨髓单核细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0748

商品介绍:

名称 兔骨髓单核细胞

2.组织来源:骨髓

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

兔骨髓单核细胞分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单核细胞是一种未成熟的单核细胞,在骨髓细胞中约占0.04%,被认为是破骨细胞的前体细胞,较外周血单个核细胞诱导的破骨细胞得率高、全骨髓诱导法产生的破骨细胞数量多,纯度高,较脾细胞诱导法分化效率高。骨髓单核细胞(BMMNCs)是从股骨或胫骨骨髓中分离提取出来的原代细胞,它属干细胞类型。目前,大多数研究用淋巴细胞分离液分离提取骨髓单核细胞,最近也有采用免疫磁珠分离法分离骨髓单核细胞。

5.方法简介:

()实验室分离的兔骨髓单核细胞采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的兔骨髓单核细胞CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-Rb015

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态巨噬细胞样

传代特性不增殖;不传代

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

JAM-A / F11R ELISA配对抗体

Granulin / GRN / Progranulin ELISA配对抗体

COMP / TSP5 ELISA配对抗体

DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配对抗体

vWF / von Willebrand Factor ELISA配对抗体

PD1 / PDCD1 / CD279 ELISA配对抗体

CD48 / SLAMF2 / BCM1 ELISA配对抗体

CD157 / BST1 ELISA配对抗体

C

兔骨髓单核细胞KRG2/DDX11  角质细胞生因子调节蛋白2抗体 规格: 0.2ml

Acetyl-Histone H4(K16)  乙酰化组蛋白H4(K16)抗体 0.1mlPhospho-ATP1A1(Ser23)  磷酸化钠钾ATP蛋白a1抗体 规格: 0.1ml

HPV18 E6  人类状瘤毒18 E6抗体 规格: 0.2mlGPR71/T1R2  蛋白偶联受体71抗体 规格: 0.2ml

IL-2  白介素2抗体 规格: 0.2ml

phospho-SHC(Tyr239/240)  磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 规格: 0.1ml

Syncytin 1/HERV  合胞素1抗体 0.2ml

ATX2  脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-TRADD(Ser299)  磷酸化瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体 规格: 0.1ml

1瓶 HFTF细胞株 HFTF 低温运输和保存

50T 解脲支原体PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

100次 转ESPES-Nos 基因植物PCR Mix (36S-EPSES-Nos 基因) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pE2F-TA-Luc pE2F-TA-Luc 低温运输,-20℃保存

 


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