大鼠GATA结合蛋白4（GATA4）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
2-氯-4-氟苯酸 313545-72-1组氨酸组蛋白H3(H3)(酶联免疫吸附试验法)98%

4-甲氧基-2-三氟酸 313546-16-6黄山药皂苷提取物半乳凝素8(GAL8)(酶联免疫吸附试验法)96%

蛙皮素 31362-50-2积雪草苷半乳凝素8(GAL8)(酶联免疫吸附试验法)≥97% (HPLC)

4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷 31364-42-8羟基积雪草苷半乳凝素8(GAL8)(酶联免疫吸附试验法)98%

4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷 31364-42-8甜菜碱半乳凝素8(GAL8)(酶联免疫吸附试验法)98%

4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂二环[8.8.5]廿三烷 31364-42-8雪上一枝蒿甲素半乳凝素8(GAL8)(酶联免疫吸附试验法)98%

四硫富瓦烯 31366-25-3琥珀酸胰蛋白酶(TRY)(酶联免疫吸附试验法)98%

四硫富瓦烯 31366-25-3α-蒎烯双肾上腺皮质激素(DCX)(酶联免疫吸附试验法)98%

八氟萘 313-72-4γ-亚麻酸甲酯Ⅲ型胶原α1(COL3α1)(酶联免疫吸附试验法)96%

八氟萘 313-72-4二十八烷半乳凝素12(GAL12)(酶联免疫吸附试验法)96%

2,3-双(溴甲基)喹喔啉 3138-86-1祖师麻甲素(瑞香素）半乳凝素12(GAL12)(酶联免疫吸附试验法)98%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6尿囊素半乳凝素6(GAL6)(酶联免疫吸附试验法)97%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6大豆苷元半乳凝素1(GAL1)(酶联免疫吸附试验法)97%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6芳樟半乳凝素1(GAL1)(酶联免疫吸附试验法)97%

2,3-二溴噻吩 3140-93-0D-果糖半乳凝素1(GAL1)(酶联免疫吸附试验法)98%

人皮肤淋巴细胞相关抗原(CLA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Bacillus coagulans

人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Streptomyces aureochromogenes

人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人强啡肽(Dyn)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Tremella fuciformis Berk.

人羟脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Lentinula edodes

人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人胎盘泌乳素(PL)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Pseudomonas  mandelii
大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)elisa试剂盒PGE1　UNKL 　20 ul

PGF1a　UQCR 　100 ul

PGB2　UNC45A 　100 ul

血栓素B2（TXB2）高效液相色谱法定量　UNC45B 　100 ul

双磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色谱法定量　UNC5A 　100 ul

磷脂酰醇胺PE（phosphatidylethanolamine）高效液相色谱法定量　UGT8 　100 ul

磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色谱法定量　UHMK1 　100 ul

磷脂酰丝氨酸PS（phosphatidylserine）高效液相色谱法定量　POMT1(Protein O-mannosyl-transferase 1) 　100 ul

卵磷脂PC（phosphatidylcholine）高效液相色谱法定量　UHRF1BP1L 　100 ul

鞘磷脂（SPHINGomyelin）高效液相色谱法定量　UHRF1 　20 ul

溶血卵磷脂LPC（lysophosphatidylcholine）高效液相色谱法定量　UIMC1 　100 ul

5-HT高效液相色谱电化学定量　UIMC1 　20 ul

5-HTP高效液相色谱电化学定量　UMPS 　100µl

5-HIAA高效液相色谱电化学定量　ULBP1 　100 ul

HMMA高效液相色谱电化学定量　UL27 　20 ul

HVA高效液相色谱电化学定量　UNC119 　100 ul
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。