还原糖含量可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

还原糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。植物体内的还原糖主要包括葡萄糖、果糖和麦芽糖等，是最常见的单糖和双糖，其中葡萄糖和果糖不仅是呼吸作用的主要底物，也是进一步合成蔗糖、淀粉和纤维素的底物。

测定原理：

加热促进碱性溶液中3,5-二硝基水杨酸溶液与还原糖生成棕红色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的浓度范围内，还原糖含量与540nm吸光度成线性关系，根据标准曲线，即可求出样品中还原糖的量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

嘧 99%黄豆黄素 分析标准品，≥97%Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠叉头蛋白4抗体IgG

1,1,3,3-四乙氧基烷 97%邻苯二甲酸二(2-甲氧基)酯 分析标准品，用于环境分析Anti-FOXF1/FITC  荧光素标记叉头蛋白F1抗体IgG

1,1,3,3-四甲氧基烷 98%邻苯二甲酸二(2-甲氧基)酯 94%Anti-FOXM1/HFH 11/FITC  荧光素标记插头蛋白M1抗体IgG

2-乙基-1,3-己二 98%烯基三丁基锡 97%Anti-FoxP1/FITC  荧光素标记FoxP1（T转录因子）抗体IgG

3-巴豆酸甲酯 97%丁基三氯化锡  95%Anti-FoxP3/FITC  荧光素标记叉头蛋白3-T转录因子抗体IgG

酸 98%氧化二辛基锡 98%Anti-FPR1/FITC  荧光素标记甲酸基肽受体1抗体IgG

巴豆酰氯, 包含1500 ppm 对苯二酚稳定剂, 90%六正丁基二锡 98%Anti-FPRL1 /FITC  荧光素标记脂氧素受体1抗体IgG

环吡司  分析标准品六 98%Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  荧光素标记神经趋化蛋白抗体IgG

还原糖含量可见分光光度法检测试剂盒小鼠组织多肽抗原(TPA)免疫试剂盒现货供应

猪胰淀粉α2(PAMY α2)免疫试剂盒现货供应

大鼠前列腺素D合成(PGDS)免疫试剂盒进口、分装

牛黄体生成素(LH)免疫试剂盒现货供应

蛋白聚糖4(PRG4)免疫试剂盒现货供应

3-硝基酪(3-NT)免疫试剂盒*直销

小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫试剂盒*直销

小鼠3-硝基酪(3-NT)免疫试剂盒*直销

小鼠抗透明带抗体IgG(aZP-IgG)免疫试剂盒进口、组装

葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)免疫试剂盒*直销

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。