花青素还原酶（ANR）可见分光光度法 返回列表页

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

甲基磺草酮氧化锂 99.99% metals basisAnti-Collagen VI /FITC  荧光素标记抗Ⅵ型胶原抗体IgG

烟嘧磺隆 分析标准品氢化锂 97%Anti-Collagen VII /FITC  荧光素标记抗Ⅶ胶原抗体(Ⅶ型胶原)抗体IgG

烟嘧磺隆 95%溴化锂 CP，95%Anti-Collagen X /FITC  荧光素标记抗Ⅹ型胶原抗体IgG

草甘膦 分析标准品，99.5%溴化锂溶液 55 wt. % in H2OAnti-COX/FITC  荧光素标记色素c氧化抗体IgG

草甘膦溴化锂 99.9% metals basisAnti-COX-1/FITC  荧光素标记前列腺素氧化环化1抗体IgG

草甘膦标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:水二异基锂溶液 2.0 M in heptane/ THF/ ethylbenzeneAnti-COX-2/FITC  荧光素标记前列腺素氧化环化2抗体IgG

草甘膦标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:水氢化铝锂 97%Anti-COX4I1/FITC  荧光素标记色素c氧化IV亚型1抗体IgG

草甘膦 分析标准品，99.9%叔丁基苯 99%Anti-COX7A2/FITC  荧光素标记色素c氧化COX7A2抗体IgG

花青素还原酶（ANR）可见分光光度法铋标准溶液 100mg/L，体: 5％HNO3Mouse Beta-catenin, Beta-cat ELISA Kit  小鼠β连环蛋白/联蛋白豚鼠半胱氨酰白三烯受体2(CYSLTR2)联免疫吸附测定试剂盒

苄嘧磺隆 分析标准品Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit   小鼠垂体腺苷环化激活肽豚鼠心肌肌钙蛋白T(c/TNNT2)联免疫吸附测定试剂盒  

联标准溶液 10.8ug/ml，体：Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit  小鼠血管紧张素转化豚鼠胰高血糖素样肽1(GLP-1)联免疫吸附测定试剂盒

3,4-并芘标准溶液 5.25μg/mL，体：Mouse angiotension II ,ANG- II ELISA Kit  小鼠血管紧张素Ⅱ豚鼠脂爬行1(PLSCR1)联免疫吸附测定试剂盒

灭草松标准溶液 0.100mg/mlMouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit  小鼠角化内分泌因子/双调蛋白豚鼠泛素连接E3A (UBE3A)联免疫吸附测定试剂盒  

硫标准溶液 0.110mg/mlACV-A (Mouse Activin A) ELISA Kit  小鼠活化素A豚鼠延伸蛋白A(EloA)联免疫吸附测定试剂盒

硫标准溶液 100μg/ml,u=4%BDNF(Mouse Brain derived neurotrophic facor) ELISA Kit  小鼠脑源性神经营养因子豚鼠嗜性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2(EAR2)联免疫吸附测定试剂盒

丁草标准溶液 0.100mg/mlBMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2) ELISA Kit  小鼠骨成型蛋白2豚鼠P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)联免疫吸附测定试剂盒

溴螨酯标准溶液 1.00mg/mlBMP-4(Mouse Bone morphogenetic protein 4) ELISA Kit  小鼠骨成型蛋白4豚鼠神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)联免疫吸附测定试剂盒

并［g,h,i］芘标准溶液 10～100μg/mL，体：IGFBP-6(Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6) ELISA kit  小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6豚鼠肌-3-激催化亚σ肽(PIK3Cσ)联免疫吸附测定试剂盒

钡溶液成分分析标准物质 钡溶液质量浓度(20℃):19.532mg/ml,体MIP-1 Delta(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1 Delta) ELISA kit  小鼠巨噬炎性蛋白1δ豚鼠烯式酮羧激1(PCK1)联免疫吸附测定试剂盒

钡标准溶液 100mg/L，体: 5%HClPARC(Mouse pulmonary activation regulated chemokine) ELISA Kit  小鼠肺部活化调节趋化因子豚鼠血管生成素(ANG)联免疫吸附测定试剂盒

铍标准溶液 10μg/mlLZM(Mouse Lysozyme) ELISA Kit  小鼠豚鼠低密度脂蛋白(LDL)联免疫吸附测定试剂盒

标准溶液0.96mg/ml，溶剂：sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30) Elisa Kit  小鼠可溶性CD30豚鼠免疫球蛋白G Fc段低亲和力受体IIIa(FcγR3A)联免疫吸附测定试剂盒

生化需氧量(BOD)标准溶液 1000μg/mlsMHC-2(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit  小鼠可溶性肌球蛋白重链豚鼠非红血影蛋白β4 (SPTβN4)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。