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气管平滑肌细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:55:14浏览次数:152次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0743
气管平滑肌细胞公司正在出售的产品:含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋 Shigella Enrichment Broth 10个/包500 U 限制性内切BglII Restriction Endonuclease -20℃保存250mL Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.5 Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

气管平滑肌细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X0743

产品介绍:

名称    气管平滑肌细胞

2.组织来源:气管

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

气管平滑肌细胞分离自气管组织;气管(Trachea),呼吸器官的一部分;为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘,与环状软骨相连;向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处,分左、右主支气管,分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成,有弹性,软骨为“C"字形的软骨环,缺口向后,各软骨环以韧带连接起来,环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接,保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜,表面覆盖纤毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒,纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出,以净化吸入的气体。气管平滑肌是气管的重要结构组成之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用;能够保持气道张力,维持气道管状形态,从而有利于气体流通,保持肺部通气。气管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。气管平滑肌细胞的异常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是气道重塑的关键。

5.方法简介:

()实验室分离的人气管平滑肌细胞采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人气管平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H014

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

CD8A / MAL ELISA配对抗体

CD50 / ICAM-3 ELISA配对抗体

CD3d / CD3 delta ELISA配对抗体

IL18R1 / CD218a ELISA配对抗体

Complement C1s ELISA配对抗体

Vitronectin / VTN ELISA配对抗体

ECM1 ELISA配对抗体

Transferrin / TF ELISA配对抗体

甲型流感 H9N2 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配对抗体

气管平滑肌细胞MEGF5/Slit3  复合型表皮生因子样结构域蛋白5抗体 规格: 0.2mlHistone H3-like protein  组蛋白H3样抗体 规格: 0.2ml

phospho-BCAR1(Tyr410)  磷酸化抗雌激素耐药蛋白1 规格: 0.1ml

CD15/Fut4/SSEA-1  阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体 规格: 0.1ml

CLRN3/TMEM12  跨膜蛋白12抗体 规格: 0.2ml

phospho-Kv2.1(Tyr128)  磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体 规格: 0.1ml

LHR/CGR  促黄体生成素受体抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗鸡IgG 规格: 0.1ml

NGFR/p75NTR  神经生因子受体抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Cy7  Cy7标记的兔抗马IgG 规格: 0.1ml

胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤(TGPY)  250g

D/E中和肉汤 D/E Neutralizing Broth 250g

100mL ADA Buffer,0.5M,pH7.0   ADA Buffer,0.5M,pH7.0   常温保存

酪蛋白胨 Peptone from Casein 250g

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

 


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