果胶裂解酶可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

果胶裂解酶（EC4.2.2.10）是果胶酶的重要组成部分，是一种能降解植物细胞壁，导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶，来源比较广泛，主要来源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的纯化，纸浆的漂白和纺织品的生物精炼，在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

测定原理：

果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键，生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸，在235nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿、恒温水浴锅。

实验方法学：

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

2，3，4-三羟基苯甲酸 97%间氯 GR，99%Anti-LILRB3/CD85a/PirB  白球蛋白样受体-B抗体

吖橙 电泳级间氯 分析标准品，用于环境分析，>99.6%(GC)Anti-LIX1  LIX1抗体

4-(2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐 98%2,3-二氯 分析标准品Anti-Livin  凋亡抑制蛋白抗体

D 98%（剧品）2,3-二氯 98%Anti-phospho-LKB1(Thr363)  化/蛋白激抗体

四氮唑蓝 98%1,2,4-三氯苯 GR，99%Anti-phospho-LKB1(Ser334)  化/蛋白激抗体

赫斯特荧光燃料，33258 98%1,2,4-三氯苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-phospho-LKB1(Ser428)  化/蛋白激抗体

赫斯特荧光燃料，33342 98%甲中1,2,4-三氯苯标样 分析标准品Anti-Phospho-LKB1(Thr189)  化/蛋白激抗体

贝他定盐酸 98%1,2,4-三氯苯 CP，96%Anti-LFABP/FABP-1  肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体

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