大鼠c-fos elisa试剂盒 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠c-fos elisa试剂盒
英文名称：Rat c-fos ELISA Kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
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具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
(S)-(-)-2-溴酸 32644-15-8朝藿定CKruppel样因子4(KLF4)(酶联免疫吸附试验法)98%

乙酰酮镍 3264-82-2卫矛V-Myc骨髓细胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)(酶联免疫吸附试验法)95%

乙酰酮镍 3264-82-23,5-O二咖啡酰基奎宁酸氧化低密度脂蛋白(OxLDL)(酶联免疫吸附试验法)95%

乙酰酮镍 3264-82-2注射用益气复脉随行对照品(暂行)补体成分9(C9)(酶联免疫吸附试验法)95%

4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐 32673-41-9去乙酰车叶草酸甲酯生长激素(GH)(酶联免疫吸附试验法)98%

4(5)-羟甲基咪唑盐酸盐 32673-41-97,4'-二羟基黄酮补体成分4a(C4a)(酶联免疫吸附试验法)98%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-9香叶木素骨钙素(OC)(酶联免疫吸附试验法)99%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-94'-去甲基鬼臼毒素趋化因子C-C-基元受体3(CCR3)(酶联免疫吸附试验法)99%

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 326-90-9杜柳毒苷表面活性物质关联蛋白B(SPB)(酶联免疫吸附试验法)99%

5-硝基吲哚啉 32692-19-6★苯甲酰乌头原碱平足蛋白(PDPN)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

5-硝基吲哚啉 32692-19-6★苯甲酰新乌头原碱补体成分5a(C5a)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

3-氯-5-氟苯 327056-73-5★苯甲酰次乌头原碱血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)(酶联免疫吸附试验法)97%

3-氯-5-氟苯 327056-73-5落新妇苷阻抑素(PHB)(酶联免疫吸附试验法)97%

3,5-二(三氟甲基)苯甲 32707-89-4莪术二酮聚集蛋白聚糖(AGC)(酶联免疫吸附试验法)98%

3,5-二(三氟甲基)苯甲 32707-89-4沙苑子苷A钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)(酶联免疫吸附试验法)98%

人补体片断5b(C5b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Saccharomyces  cerevisiae

人补体片断4b(C4b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Pythium kunmingense

人补体片断3b(C3b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Lactobacillus helveticus

人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Egg       drop syndrome virus

人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人多效生长因子(PTN)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Fusarium oxysporum

人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA Kit，48T/96T注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

人阿黑皮素原(POMC)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用
大鼠c-fos elisa试剂盒异丁酸叶酯 97%三磷酸肌苷焦磷酸酶抗体细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-N'-甲基*基-L-赖氨酸 98%金胺O异丁酸叶酯 97%， Kosher 吲哚胺2,3-双加氧酶抗体细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒FMOC-L-蛋氨酸五氟基酯  96%4-甲酸异戊酸叶酯  97%白细胞介素19抗体细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-D-蛋氨酸 98%甲酸钠异戊酸叶酯  97%,FCC抑制素A/Inhibin α抗体细胞氧化酶活性比色法定量检测试剂盒Fmoc-L-脯氨酸五氟酯   96%硫化钠乳酸叶酯  98%胰岛素基因增强结合蛋白1/2抗体细胞氧化酶活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-丝氨酸磷酸苄酯 98%碘代十六烷乳酸叶酯  98%，Kosher磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体细胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性比色法定量检测试剂盒Fmoc-Ser(tBu)-OPfp 98%十六烷戊酸叶酯 97%磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体细胞活化凝血因子10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 98%硬脂酸铅戊酸叶酯 97%， Kosher 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体细胞活力蓝色荧光检测试剂盒Fmoc-苏氨酸磷酸苄酯 98%β,β-二甲基丙酰阿卡宁
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。