大鼠CD68分子（CD68）elisa试剂盒 返回列表页

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠CD68分子(CD68)elisa试剂盒
英文名称：Rat Cluster of Differentiation 68, CD68 ELISA kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
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具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
4-(三氟甲基) 32857-62-83,6-二芥子酰基蔗糖免疫球蛋白结合蛋白1(IGBP1)(酶联免疫吸附试验法)99%

邻三氟甲氧基苯酚 32858-93-8细叶远志皂苷黄体激素(LH)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

邻三氟甲氧基苯酚 32858-93-8远志口山酮微管关联蛋白τ(MAPτ)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

麦芽三糖 32860-62-1桔梗皂苷D微管关联蛋白τ(MAPτ)(酶联免疫吸附试验法)95%

3-溴肉桂酸,主要为反式 32862-97-8宝藿苷Ⅰ血幼素(HJV)(酶联免疫吸附试验法)98%

3-溴肉桂酸,主要为反式 32862-97-8王不留行黄酮苷Ⅱ型胶原α1(COL2α1)(酶联免疫吸附试验法)98%

二酸叔丁基乙酯 32864-38-3槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖乙脱氢酶1(ADH1)(酶联免疫吸附试验法)95%

二酸叔丁基乙酯 32864-38-3伪原薯蓣皂苷（暂行）线粒体乙脱氢酶(ALDM)(酶联免疫吸附试验法)95%

3-羟基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-69-8巴豆苷乙脱氢酶7(ADH7)(酶联免疫吸附试验法)99%

3-羟基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-69-8新橙皮苷磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)(酶联免疫吸附试验法)99%

1,3-双(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1络石苷过氧化氢酶(CAT)(酶联免疫吸附试验法)97%

1,3-双(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1α-松油（暂行）肝型脂肪酸结合蛋白(FABP1)(酶联免疫吸附试验法)97%

1,3-双(三氟甲基)-5-溴苯 328-70-1杨梅苷孕酮(Pg)(酶联免疫吸附试验法)97%

1--3,5-双(三氟甲基)苯 328-73-4竹节参皂苷ⅠVa  （暂行）微管关联蛋白2(MAP2)(酶联免疫吸附试验法)97%

1--3,5-双(三氟甲基)苯 328-73-4三百草酮血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)(酶联免疫吸附试验法)97%

人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Cladosporium herbarum

人微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA Kit，48T/96T 用途: 资源真菌

人黑色素瘤相关抗原(MAGE)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Penicillium janczewskii

人套膜蛋白(iNV)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Streptomyces glaucus

人鸟氨酸脱羧酶(ODC)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Bacillus pumilus

人转移因子(TF)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Streptomyces luridus

人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Streptomyces olivaceus

人胃粘液素(GM)ELISA Kit，48T/96T 规格: 冰袋泡沫盒快递
大鼠CD68分子(CD68)elisa试剂盒乙酰基异丁香酚 ≥98%, FCC锌指蛋白IKAROS抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-1）活性比色法定量检测试剂盒FMOC-D-3-(3-吡啶基)-氨酸 98%白细胞粘附蛋白抗体流式免疫组化乙酸异龙脑酯 90%免疫球蛋白j链抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-1）活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-L-瓜氨酸 98%凝溶胶蛋白抗体流式免疫组化乙位紫罗兰 97%5-三磷酸肌受体1抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP1/8/13）原位明胶酶谱法（in situ  zymography）荧光染色试剂盒Fmoc-3-L-氨基丁酸 98%生长调节致癌基因α/黑素瘤生长激因子α 抗体流式免疫组化异甲基紫罗兰70 60-70%5-三磷酸肌受体2抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-10）活性比色法定量检测试剂盒(3S)-3-(芴甲氧羰基氨基)-5-氧代-5-(*基氨基)戊酸 96% 兔抗小鼠IgA抗体流式免疫组化甲酸异戊酯  93%DNA结合抑制因子3抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-10）活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-L-β-谷氨酸-5-叔丁基酯   98%胰十二指肠同源异型盒基因抗体流式免疫组化甲酸异戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG诱导协同刺激分子配体CD275抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量检测试剂盒Fmoc-L-beta-高谷氨酸 6-叔丁酯 98%piwi样1蛋白抗体流式免疫组化异戊酯 97%免疫球蛋白超家族成员12抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-12）活性荧光定量检测试剂盒Fmoc-L-beta-高异亮氨酸 98%促甲状腺素受体抗体流式免疫组化2-甲基丁酸异酯  Kosher, ≥98%草酰琥珀酸脱羧酶α抗体细胞基质金属蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量检测试剂盒Fmoc-O-苄基-L-4-羟基脯氨酸   98%谷胱甘肽还原酶
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。