上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第10年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>原代红胞>> 大鼠表皮角化细胞

大鼠表皮角化细胞

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 14:05:01浏览次数:166次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1158
大鼠表皮角化细胞公司正在出售的产品:MH肉汤(MHB) 250(g)
MRSA显色培养基 用于耐金的分离和鉴定1000ml
平板计数琼脂/酪蛋白右旋糖酵母琼脂
Legionella Combi-Pack 军团杆复合包 1.10425.0001MERCK默克
BPLS Agar Brilliant-green phenol-red lactose sucrose agar

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠表皮角化细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1158

商品介绍:

名称 大鼠表皮角化细胞

2.组织来源:皮肤组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠表皮角化细胞分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。表皮角化细胞(KC)是构成表皮的主要细胞成分,在体内处于不断增殖过程中,分裂的角化细胞主要位于其基底层,少数位于棘细胞层。随着向表层的推移,细胞的分化程度逐渐增加,并丧失分裂活性。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠表皮角化细胞先中性消化、后-胶原酶混合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠表皮角化细胞PCNA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R154

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2 ug pPIC 6A pPIC 6A 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒

淀粉-双岐杆菌鉴定  20支 31.2-2000 pg/mL 人醛脱氢家族16成员A1(ALDH16A1)ELISA试剂盒

2 ug pBNID-Id pBNID-Id 低温运输,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人视网膜色素上皮细胞特异性65 kDa蛋白(RPE65)ELISA试剂盒

B(2.5万单位) Polymyxin

大鼠表皮角化细胞500mL Sodium-free Lactated Buffered Ringer’s Solution Sodium-free Lactated Buffered Ringer’s Solution 常温保存

50次 DNA电泳分子量标准(200-5000bp) DNAMETER 4℃保存

2 ug pHANNIBAL pHANNIBAL 低温运输,-20℃保存

25mL LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X)  LDS-Sample Buffer (non-reducing,4X)  常温保存

RNF123  环指蛋白123抗体 规格: 0.2ml

phospho-MEK1/MAPKK1(Ser298)  磷酸化丝裂原活化蛋白激激1抗体 规格: 0.1mlGLUR2  受体2抗体 规格: 0.1ml

COMMD4  COMM结构域蛋白4抗体 规格: 0.2ml

Insulin  胰岛素抗体 规格: 0.1ml

phospho-p95 NBS1(Ser343)  磷酸化滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 规格: 0.1ml

RNF8  环指蛋白8抗体 规格: 0.2ml

LRCH3  富含重复家庭蛋白3抗体 规格: 0.2mlHtrA2/Omi  线粒体蛋白抗体 规格: 0.2ml

UGDH/UDPGDH  尿苷二磷酸葡萄糖脱抗体 规格: 0.2mlMucin 4/Muc4  粘蛋白-4抗体 规格: 0.1ml

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言