鸭γ干扰素（IFN-γ）elisa试剂盒 返回列表页

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。

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实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
鸭γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
酰标准溶液(10μg/ml,基体：酮)NGF Antibody2,二甲基-1-戊

Amberli® XAD16非离子型大孔树脂(20-60 mesh)CENP-A (C5H3) Rabbit mAb (Mouse Specific)大麦芽硫酸盐

甲草(标准品)CENP-A (C51A7) Rabbit mAb (Mouse Specific)2,4'-二溴酮

甲草标准溶液(100μg/ml,u=3%)Tug Antibody2-异基酸

甲草标准溶液(549mg/L,基体：甲)SimpleChIP® Human PTMA Downstream Primers肼基甲酸

杀螟丹(标准品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody2-基-4,5-二甲基噻唑

杀螟丹标准溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody1,8-二酰氧基辛烷

杀螟丹标准溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) AntibodyE-PENN-1-YLBORONIC ACID

莎稗(标准品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) AntibodyN-FMOC-1-氨基环烷羧酸

草(标准品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody5-AMINO-CYA-(2-CHLOROPHENYL)-METHYLPYRAZOLE

草标准溶液(100μg/ml,u=2%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody氨基-2,6-二甲基嘧啶

草标准溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody1-甲基环烷-1-羧酸

三唑锡(标准品)PKCα Antibody二酚硫酸二盐二水合物

Amberli® IRA410 离子交换树脂(719(202)是高等级凝胶强Ⅱ型阴离子交换树脂)PKCα Antibody辛二单正十二烷基酯

酸二氢铵（分析标准品,用于凯氏定氮法氮测定,≥99.5%）TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb1,二异基

酸二氢铵(for HPLC,≥99.0%(T))PKCδ Antibody反式-2-癸酸酯

Amberli XAD7HP 离子交换树脂(Mesh 20-60)Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb1-(BROMOPHENYLSULFONYL)-2-METHYL-1H-IMIDAZOLE

Amberli XAD-4 非离子型大孔树脂(粒径0.49 - 0.69 mm)Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb2-基
9,9-二辛基-2,7-二溴基芴 97%线粒体核糖体蛋白L28抗体化氢-甲溶液 化氢含量: 20-35%羟基红花黄色素A9,9-二己基-2,7-二溴芴 97%错配修复蛋白2抗体二异脲酸钠 96%染料木苷3-癸基噻吩 98%5甲基胞嘧啶抗体三异脲酸 97%常春藤皂苷元9，9-二甲基-2，7-二溴芴 98%T淋巴细胞分化蛋白MAL2抗体化亚砜 Standard for GC，>99.7%大豆苷2,7-二溴芴 98%环指蛋白61抗体化亚砜 CP,98%桔梗皂苷D2,6-二甲基-γ-吡喃 99%蕈碱型乙酰胆碱受体M3抗体化亚砜 AR,99%吉祥草2,7-二溴芴 96%错配修复蛋白1抗体化亚砜  >99.5%替米沙坦2,6-二甲基-4H-4-亚吡喃基二 98%血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体化亚砜 99.5%, low ironDL-色氨酸