尿酸(UA)含量可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。

测定原理：

尿酸酶能催化UA生成，CO2及H2O2，H2O2 氧化亚中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+进一步与酚和4-氨基林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。

需自备的仪器和用品：

恒温水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

1,2,3-三溴烷 97%锡 AR,99.5%FBN1 (fibrillin 1)  原纤维蛋白1抗原

3-乙酰吡 98%6-正基-2-硫代尿嘧 98%FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4)  纤维母生长因子4抗原

2-苯甲酰 98%6-正基-2-硫代尿嘧 分析标准品FGF5 peptide  纤维母生长因子5抗原

2--4-甲基吡 97%苯肼 CP,96.0%Fibulin 1  衰老关键蛋白抗原

4-()吡 98%1-硝基烷 99%FLG(filaggrin)peptide  丝聚蛋白/中间丝蛋白抗原

烯基基硅烷 98%环丁基盐酸盐 96%FOS B  FosB抗原

烯基溴化镁 1.0 M乙溶液3-(三氟甲氧基)苯甲酸 98%FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)  FOS样抗原2

茴香二甲基缩 97%N-乙酰-L-苯 99%FOXF1(Forkhead box protein F1)  叉头蛋白F1抗原

尿酸(UA)含量可见分光光度法检测试剂盒酮 90%HSF1 ELISA Kit  大鼠热休克因子1兔白介素18(IL-18)联免疫吸附测定试剂盒

-О，О'-二乙 98%BetaOHB ELISA Kit  大鼠β羟丁兔性神经鞘脂(ASM)联免疫吸附测定试剂盒

组 96%CYP450 ELISA Kit  大鼠色素P450兔防御素α5(DEFα5)联免疫吸附测定试剂盒

2-己噻吩 98%GHRP-Ghrelin ELISA Kit   大鼠生长激素释放肽ghrelin兔激肽释放8(KLK8)联免疫吸附测定试剂盒

反-3-己烯-1- 97%vaspin ELASA Kit  大鼠内脏脂肪特异性丝氨蛋白抑制剂兔黑素瘤衍生亮氨拉链额外核因子(MLZE)联免疫吸附测定试剂盒

碳化铪 99.5%，Zr <1% ，325目BrdU ELISA Kit   大鼠溴脱氧核苷尿嘧兔C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)联免疫吸附测定试剂盒

乙内酰脲-5-乙 98%TGF Beta2 ELISA Kit  大鼠转化生长因子β2兔黄体生成素释放激素(LHRH/GnRH)联免疫吸附测定试剂盒

4-(2-羟乙)吡 98%CYP2E1 ISA Kit   大鼠色素P4502E1兔核转录因子Y亚γ(NFYC)联免疫吸附测定试剂盒

3-羟乙炔 97%Alpha1-MG ELISA Kit  大鼠α1微球蛋白兔CD163分子(CD163)联免疫吸附测定试剂盒

2-羟-4,6-二氧乙酮 98%MCP-4/CCL13 ELISA Kit   大鼠单核趋化蛋白4兔促有丝分裂因子(MF/MPF)联免疫吸附测定试剂盒

2-羟-2-(三氟) 94%PPAR- Alpha ELISA Kit  大鼠过氧化物体增殖物激活受体α兔心肌肌钙蛋白T(c/TNNT2)联免疫吸附测定试剂盒  

反式-2-羟肉桂 97%CAM ELISA Kit   大鼠钙调素兔肺表面活性物质相关蛋白C(SPC)联免疫吸附测定试剂盒

2-羟-5-氧 98%Apo-E ELISA Kit  大鼠载脂蛋白E兔C4结合蛋白α(C4BPα)联免疫吸附测定试剂盒

2-羟-6-烟 98%omentin ELISA Kit  大鼠网膜素兔D-脱氢(D-LDH)联免疫吸附测定试剂盒  

3-己炔-2-酮 97%OFQ/N ELISA Kit  大鼠孤腓肽兔脱氢表雄酮硫酯(DHEA-S)联免疫吸附测定试剂盒

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。