震颤纤维单胞菌 返回列表页

我司专业代理ATCC菌种，竭诚为大中型科研提供严格质量体系控制ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。批量订购可享受*，我司可提供完整的售前、售中和售后服务。

菌种的培养：

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。

二甲基硅油 viscosity 350±25mPa.s锗试剂 97%FS ELISA Kit  大鼠卵泡抑素

二甲基硅油 viscosity 500±30mPa.s(R)-(+)-1-苯基乙 99%HD ELISA Kit   大鼠组织蛋白去乙酰化

二甲基硅油 viscosity 1000±80mPa.s氢化(～30%分散于矿物油中) ～30%分散于矿物油中E-Selectin/CD62E ELISA Kit  大鼠E选择素

甲基二氯硅烷 99%4-苯基-3-硫代脲 98%Methylase ELISA Kit  大鼠甲基化

羟基纤维素 2%粘度6mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%对位红 98%PCNA ELISA Kit  大鼠抗增殖核抗原抗体

羟基纤维素 2%粘度15mPa.s;甲氧基28-30%;羟基7.0-12%偏钒酸 99.9% metals basisLPL ELISA Kit  大鼠脂蛋白脂

羟基纤维素 II型，粘度：4000mPa.s红钠盐 ARTRACP-5b ELISA Kit  大鼠抗酸性5b

羟基纤维素 II型，粘度：15000mPa.s戊四唑 98%GIP ELISA Kit  大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽

震颤纤维单胞菌2,6-二乙  98%人抗BP180抗体(anti-BP180-Ab)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框203抗体phospho-IGF1R(Tyr1161)  化胰岛素样生长因子1受体抗体

2,6-二异 90%人抗BB抗体(BB-Ab)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框204抗体phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539)  化干扰素α受体抗体

8-羟喹啉 AR,99.0%人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框206抗体phospho-ICAM1(Tyr512)  化间粘附分子1抗体

5-硝-8-羟喹啉 97%人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框211抗体Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)  化热休克蛋白90α抗体

邻硝对酚 98%人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框225抗体phospho-HSP70(Tyr525)   化热休克蛋白70抗体

2--6-乙 98%人卷曲螺旋, 肌球蛋白样BCL2 结合蛋白/自噬因Beclin 1(BECN1)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框25抗体phospho-HSP70(Tyr41)  化热休克蛋白70抗体

邻酚 AR,98%人卷曲蛋白8(FZD8)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框35抗体Phospho-HSP27(Ser78)  化热休克蛋白27抗体

2-酚 99%人聚集蛋白(Agrin)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框52抗体Phospho-HSP27 (Ser82)  化热休克蛋白27抗体

2-酚 分析标准品，>99.7% (GC)人巨噬移动抑制因子(MIF)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框57抗体Phospho-HSP27 (Ser254)  化热休克蛋白27抗体

2-乙酮 95%人巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框58抗体Phospho-HSP27 (Ser15)  化热休克蛋白27抗体

5-硝 98%人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框62抗体Phospho-HSL (Ser959+960)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体

乙酮 CP,98%人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框70抗体Phospho-HSL (Ser865)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体

烯缩水甘油 99%人巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框72抗体Phospho-HSL (Ser863)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体

硫二乙酯 GR人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框13抗体Phospho-HSL (Ser660)  化荷尔蒙敏感脂肪抗体

N，N-二酰 Standard for GC,≥99.9% (GC) 人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框29抗体phospho-HSF1(Ser326)  化热休克因子1抗体

微生物菌种的培养：

⒈ 孢子制备

⑴ 孢子的制备

一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制备　

霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。

⒉ 种子制备

⑴ 摇瓶种子制备　

摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和*，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。

⑵ 种子罐种子制备　

种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。