植物类黄酮可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

商品属性：

商品介绍：

测定意义

类黄酮是一类多苯化合物，属于植物次生代谢物，对人体具有消炎，抗菌，降血脂，清除体内羟自由基，预防癌症等作用。

测定原理：

在碱性亚硝酸盐溶液中，类黄酮与铝离子形成在502nm处有特征吸收峰的红色络合物，测定样品提取液在502nm处的吸光值，即可计算样品类黄酮含量。

需自备的仪器和用品：

天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。

实验方法学：

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

唾液酸结合性球蛋白样凝集素14抗体Anti-PIK3R2 Antibody96 孔板质粒 DNAout（ 真空法 ）1次图片

分泌素受体抗体Anti-PIK3R1 Antibody一步法质粒 DNAout 2.0100 次图片

肌聚多糖-β抗体Anti-PIN1 Antibody一步法大提质粒 DNAout5次品牌

化非受体型蛋白激抗体Anti-PIK3R2 Antibody超纯水100mL价格

化非受体型蛋白激抗体Anti-PIM1 Antibody动物 DNAout250mL图片

分泌型球蛋白A抗体Anti-PINK1 Antibody百万碱基级血液 DNAout10 次规格

S期激相关蛋白2抗体Anti-PKCmu(PRKD1) Antibody百万碱基级动物 DNAout10 次规格

蛇蛋白抗体（中华眼镜蛇）Anti-PINX1 Antibody柱式真 DNAout50 次价格

植物类黄酮可见分光光度法检测试剂盒盐呋喃它酮  分析标准品，99.8%化血管扩张激蛋白抗体

胭脂红标准溶液0.50mg/ml,溶剂：水化血管内皮生长因子受体2抗体

金标准溶液100.0μg/g，体:0.5mol/l盐化血管内皮生长因子受体2抗体

钆标准溶液 1000µg/mL，体：10%HCl化血管内皮生长因子受体2抗体

三标准溶液0.001g/ml,溶剂:水血管内皮粘附分子抗体

三标准溶液0.0001g/ml,溶剂:水缬氨抗体

人参皂苷Rg1纯度标准物质 99.6×10-2血管粘附蛋白1抗体

alpha-六六六标准溶液50μg/ml,体::(4:1)间粘附蛋白Vinexin抗体

噻螨酮标准溶液 1.00mg/ml波形蛋白抗体

六标准溶液 0.103mg/ml，体：异辛烷A抗体

六标准溶液 0.101mg/ml，体：异辛烷蛋白聚糖Versican抗体

钬标准溶液 1000μg/mL，体:10%HCLVWCE抗体

β-六六六标准溶液 50.0µg/mL，体：:=4:1视神经视网膜相关蛋白VAX1抗体

δ-六六六标准溶液 50µg/mL，体：:=4:1视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体

水硬度标准溶液 45.0mmol/l(以CaCO3计)，体:0.1mol/L HCl3受体抗体

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。