植物类黄酮微量法检测试剂盒 返回列表页

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般

将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。

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植物类黄酮微量法检测试剂盒L-半胱氨盐盐 非动物源,用于培养，EP, USPGDF8/MSTN(growth differntiation factor 8)  生长分化因子8抗原猴状旁样蛋白(PLP)联免疫吸附测定试剂盒

L-组氨盐盐，一水 99%GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor)  胶质源性神经营养因子抗原猴丝氨蛋白1(PRSS1)联免疫吸附测定试剂盒

L-组氨 99%Gelsolin  凝溶胶蛋白抗原猴山梨脱氢(SDH)联免疫吸附测定试剂盒

L-组氨 EP, USP ，非动物源,用于培养GFP (Green Fluorecent protein)  绿色荧光蛋白多肽抗原猴前列腺素F2α(PGF2α)联免疫吸附测定试剂盒

L-组氨 99.5%GFP (Green Fluorecent protein)  绿色荧光蛋白猴Rho家族GTP1(RND1)联免疫吸附测定试剂盒

L-赖氨盐盐 99%GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor receptor)  糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体抗原猴抗原提呈相关转运蛋白(TAP)联免疫吸附测定试剂盒

L-硫氨 99%GLI1(GLI-Kruppel family member 1)  下游转录因子Gli1蛋白抗原猴去素(NA/NE)联免疫吸附测定试剂盒

S--L-半胱氨 98%GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide  胰高血糖素样肽-1（多肽）猴血小板生成素(TPO)联免疫吸附测定试剂盒

L-鸟氨盐盐 98%GLP-1 peptide  胰高血糖素样肽-1（多肽）猴β位淀粉样前体蛋白裂解1(BACE1)联免疫吸附测定试剂盒

L-酪氨 99%GLP-1R peptide  胰高血糖素样肽-1受体多肽猴色素C(Cyt-C)联免疫吸附测定试剂盒

6-氨-1-己  97%GLUT3(Glucose transporter 3)  葡萄糖转运蛋白3抗原猴肺耐药蛋白(LRP)联免疫吸附测定试剂盒

3,4-二溴噻吩 97%GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors)  粒-巨噬克隆激因子抗原猴芳硫酯B(ASB)联免疫吸附测定试剂盒  

羟-O-磺 97%GPA33(glycoprotein A33 transmembrane)  糖蛋白A33(跨膜)抗原猴抗中性粒弹性蛋白抗体(ANEA)联免疫吸附测定试剂盒

6-羟 98%glypican 1  脂酰蛋白聚糖-1抗原猴泛素蛋白连接E3成分N-识别蛋白4 (UBR4)联免疫吸附测定试剂盒

4-羟 98%GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7)  脂酰蛋白聚糖-3(多肽)猴嗅素4(OLFM4)联免疫吸附测定试剂盒

测定步骤：

1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。

2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。

3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。

5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。