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小鼠肌腱干细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 14:04:38浏览次数:183次

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进口elisa试剂盒
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科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1216
小鼠肌腱干细胞公司正在出售的产品:涕威;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g
517-44-2 规格: HPLC≥98%,20mg/vial
络石 规格: 20mg/支
6754-58-1黄腐 规格: HPLC≥98%;20mg
122-48-5姜 规格: 20mg
血根 对照品 规格: 20mg
149-91-7没食子 规格: HPLC≥98%;20mg
醋纤维 规格: 200mg

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠肌腱干细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1216

商品介绍:

名称 小鼠肌腱干细胞

2.组织来源:肌腱组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠肌腱干细胞分离自肌腱组织;肌腱是肌腹两端的索状或膜状致密结缔组织,便于肌肉附着和固定。一块肌肉的肌腱分附在两块或两块以上的不同骨上,是由于肌腱的牵引作用才能使肌肉的收缩带动不同骨的运动。每一块骨骼肌都分成肌腹和肌腱两部分,肌腹由肌纤维构成,色红质软,有收缩能力,肌腱由致密结缔组织构成,色乳白较硬,没有收缩能力。肌腱把骨骼肌附着于骨骼。长肌的肌腱多呈圆索状,阔肌的肌腱阔而薄,呈膜状,又叫腱膜。此处的肌腹即为通常所说的红肌,而肌腱即为白肌,分别控制肌肉的力量、爆发力和耐力。肌腱干细胞(TSCs)是一种来源于肌腱组织的间充质干细胞,其具有多向分化潜能,并且在外源性前列腺素E2作用下异常分化。体外培养时该细胞群具有克隆形成能力、自我更新及多向分化潜能等干细胞的普遍特性。肌腱干细胞可以被诱导向脂肪细胞、软骨样细胞、骨细胞分化;在裸鼠模型中,肌腱干细胞还可以形成肌腱样组织,软骨样组织以及腱-骨连接样组织等。相比骨髓间充质干细胞而言,TSCs具有更好的克隆形成能力和增殖能力,软骨相关基因和肌腱相关基因表达更高,具有更好的成骨、成脂和成软骨能力,因此可以作为组织工程中的种子细胞。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠肌腱干细胞采用胶原酶、中性混合消化法并通过肌腱干细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠肌腱干细胞CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M176

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

2 ug pTALETF_v2 (NN) pTALETF_v2 (NN) 低温运输,-20℃保存

500U 甲酰胺 [fapy]-DNA 糖基化 FPG(Formamidopyrimidine DNA Glycosylase) -20℃保存

2 ug pDG1663 pDG1663 低温运输,-20℃保存

EG培养基 EG Medium 250g

25g 葡聚糖凝胶 G-50 中颗粒 Sephadex G-50 Medium 室温保存

50T 小肠结肠耶尔森菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

l얾嵌쐛L⪀

小鼠肌腱干细胞单料缓冲蛋白胨水管  10ml*20支

HCLS1/LckBP1  造干细胞特异性蛋白抗体 规格: 0.1ml

APG4B/AUTL1  自噬相关蛋白4B抗体 规格: 0.2mlTUSC3  前列抑蛋白3抗体 规格: 0.2ml

HCG/LH/FSH/TSH alpha  人绒毛膜促性激素α亚基抗体(Cg A) 规格: 0.1ml

PABP  多聚苷酸结合蛋白抗体 规格: 0.1ml

RAP1A  抗Rap1A抗体 规格: 0.1ml

Phospho-HDAC4(Ser632)/HDAC5(Ser498)/HDAC7(Ser486)  磷酸化组蛋白去乙酰化4/5/7抗体 规格: 0.1mlCIDEB  CIDEB抗体 规格: 0.2ml

CCDC50  卷曲螺旋结构域蛋白50抗体 规格: 0.2mlACPL2  酸性磷酸样蛋白2抗体 规格: 0.2ml

CYP39A1  24α7羟化抗体 规格: 0.2ml

E.coli DH-5 Alpha  DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体 规格: 0.1ml

2 ug pLV-cGFPI pLV-cGFPI 低温运输,-20℃保存

 


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