DNM2 elisa试剂盒规格 返回列表页

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。

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实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
DNM2 elisa试剂盒规格样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
抗人IgE小鼠杂交瘤细胞；2G9DVL1  蓬乱蛋白1抗体100 ul

抗人IgG小鼠杂交瘤细胞；2C4ADAM28  去整合素样金属蛋白酶28抗体100 ul

抗人IgA杂交瘤细胞；6E9Dynamin 2  酶动力蛋白2抗体100µl

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1ADAM32  去整合素样金属蛋白酶32抗体300 ul

抗人IgM小鼠杂交瘤细胞；3C6Nadrin  神经细胞发育相关调控蛋白抗体100 ul

抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S01Nucleoporin p62  核孔糖蛋白P62抗体20 ul

抗SARS病毒N蛋白杂交瘤细胞；SO2Dysferlin  Dysferlin蛋白抗体100 ul

抗SARS病毒N蛋白小鼠杂交瘤细胞；S03E2F1  转录因子E2F-1抗体100 ul

抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01ADAMTS13  整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体100 ul

抗素B1小鼠杂交瘤细胞；B01phospho-E2F1 (Ser364)  磷酸化转录因子E2F-1抗体200 ul

抗CEA小鼠杂交瘤；C1phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化转录因子E2F-1抗体20 ul

抗CEA小鼠杂交瘤细胞；C2phospho-E2F1 (Ser332)  磷酸化转录因子E2F-1抗体100 ul

抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1E2F2  转录因子E2F-2抗体10 ug

抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF2ADAMTS15  整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体100 ul

抗抗人垂体泌乳素杂交瘤细胞；PRL1E2F3  转录因子E2F-3抗体100µl

抗抗人垂体泌乳素杂交瘤细胞；PRL2E2F4  转录因子E2F-4抗体100 ul

抗精核蛋白；HP1E2F5  转录因子E2F-5抗体100 ul

抗精核蛋白；HP2E2F6  转录因子E2F6抗体20 ul

Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )检测试剂盒  肌钙蛋白T* 规格： 48T/96T

TNFsR- II 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ* 规格： 48T/96T

TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ* 规格： 48T/96T

TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ* 规格： 48T/96T

TNFsR- I 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ* 规格： 48T/96T

TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ* 规格： 48T/96T

TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) 检测试剂盒  肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ* 规格： 48T/96T
Roseovarius│mucosus分离基物: 沉积物/土黄色沉积物上覆水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 1、海洋石油污染生物修复； 2、生物活性物质筛选。培养基: 821生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Micromonospora│sp.分离基物: 海滩土提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 活性物质；具有抑制弹性蛋白酶的活性培养基: CM0012生长条件: 35-37C存储条件: 真空冷冻干燥

Escherichia│coli分离基物: 病料提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 研究培养基: 335生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Marinobacter│vinifirmus分离基物: 沉积物/深海沉积物提供形式: 冻干物模式菌株: no应用领域: 1.烷烃及芳烃类降解菌，可用于生物修复；2.可用于生物催化；3.可用于筛选生物活性物质；4.可用于海洋微生物生态学研究。培养基: 745生长条件: 18-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Aspergillus│sp.提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗癌活性培养基: CM0014生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Aspergillus│oryzae提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0015生长条件: 28-30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Nitratireductor│kimnyeongensis分离基物: 水样/多管上覆水提供形式: 冻干物模式菌株: no应用领域: 无机污染物抗性菌/二价Ni抗性菌培养基: 475生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Bacillus│sphaericus Meyer and Neide分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 141生长条件: 30存储条件: 定期移植法

Streptomyces│rimosus提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生Terramycin土霉素培养基: CM0039生长条件: 36C存储条件: 真空冷冻干燥