大鼠高密度脂蛋白2（HDL2）elisa试剂盒 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
丙酮酸脱氢酶α(PDHα)(酶联免疫吸附试验法)　95%,含碳酸稳定剂　Sphingopyxis contaminans 　25g

谷胱甘肽S转移酶α2(GSTα2)(酶联免疫吸附试验法)　95%,含碳酸稳定剂　产酸克雷伯氏菌　5g

中期因子(MK)(酶联免疫吸附试验法)　98%　灰黄青霉　1g

胃泌素(GT)(酶联免疫吸附试验法)　98%　猴头　5g

CD34分子(CD34)(酶联免疫吸附试验法)　99%　Bacillus myloliquefaciens subsp. plantarum 　100g

CD34分子(CD34)(酶联免疫吸附试验法)　99%　青霉属　25g

促肾上腺皮质激素(ACTH)(酶联免疫吸附试验法)　98%　Pestalotiopsis neglecta　100ml

超氧化物歧化酶1(SOD1)(酶联免疫吸附试验法)　99%　红色红曲霉　250ml

心钠肽(ANP)(酶联免疫吸附试验法)　99%　短杆状马赛菌　100g

心钠肽(ANP)(酶联免疫吸附试验法)　99%　土星孢青霉　25g

心钠肽(ANP)(酶联免疫吸附试验法)　99%　柱形矛束霉　500g

发动蛋白1(DNM1)(酶联免疫吸附试验法)　98%　费雷生刺枝霉　1g

别孕烯醇酮(AP)(酶联免疫吸附试验法)　98%　平脐儒孢菌　250mg

防御素β1(DEFβ1)(酶联免疫吸附试验法)　≥95%　盾形环柄菇　5MG

三叶因子3(TFF3)(酶联免疫吸附试验法)　平均分子量 ~475,含100 ppm MeHQ,200 ppm BHT　西瓜枯萎病菌（可订）　100ml

低密度脂蛋白(LDL)(酶联免疫吸附试验法)　98%　大肠埃希氏杆菌　1g

高密度脂蛋白(HDL)(酶联免疫吸附试验法)　98%　侧耳　5g

钙蛋白酶1(CAPN1)(酶联免疫吸附试验法)　97%　枯草芽孢杆菌　1g
大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)elisa试剂盒冰冻切片组织TNF BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜　FAM71E2 　1 Kit

石蜡切片组织TNF BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜　FAM72A 　100 ul

细胞TNF BETA蛋白表达比色法定量　FAM185A 　20 ul

细胞TNF BETA蛋白表达荧光定量　FAM186B 　100 ul

TNF BETA蛋白表达西方杂交分析　FAM71F2 　100 ul

TNF BETA蛋白免疫共沉淀分析　FAM124B 　1 Kit

TNF BETA蛋白表达定量　FAM127A 　100 ul

载玻片细胞NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜　FAM127B 　100 ul

冰冻切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜　FAM129A 　100 ul

石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达荧光显微镜　FAM158A 　100 ul

载玻片细胞NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜　FAM160B2 　100 ul

冰冻切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜　FAM160B1 　1 Kit

石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜　FAM164C 　100 ul

细胞NF KAPPA B P65蛋白表达比色法定量　FAM116B 　1 Kit

细胞NF KAPPA B P65蛋白表达荧光定量　FAM114A1 　1 Kit

NF KAPPA B P65蛋白表达西方杂交分析　FAM117B 　1 Kit
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。