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sVCAM-1 elisa试剂盒厂家

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-01-28 18:39:58浏览次数:176次

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我公司具有优质的技术团队,sVCAM-1 elisa试剂盒厂家一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称:sVCAM-1 elisa试剂盒厂家
英文名称:sVCAM-1 elisa Kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
细胞皮尔斯(PERLS-DAB)非血红素铁(三价)强化染色 PKD2(Polycystin-2)  100 ul

石蜡切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色 LOXL2(Lysyl oxidase homolog 2)  100 ul

冰冻切片特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色 FMOD(Fibromodulin)  100 ul

细胞特恩布尔(TURNBULL-DAB)非血红素铁(二价)强化染色 FAM132B(Protein FAM132B)  100 ul

血液样品固着液(Acetic alcohol固着液) DTNBP1(Dysbindin)  100 ul

硬组织固着液(Susa 固着液) ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1)  100 ul

软组织固着液(Bouin固着液) EBLN1(Endogenous Bornavirus-like nucleoprotein 1)  20 ul

骨组织固着液 SORD(Sorbitol dehydrogenase)  100 ul

活检组织固着液 MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR)  300 ul

抗原保护固着液(10%中性Formalin 固着液) IRF3(Interferon regulatory factor 3)  100 ul

免疫荧光样品固着液(Michel固着液) GUCY2C(Heat-stable enterotoxin receptor)  100 ul

胃肠组织固着液(Hollande固着液) BPIFA2(BPI fold-containing family A member 2)  100 ul

前列腺固着液(Hollande固着液) MST1P9(Putative macrophage-stimulating protein MSTP9)  20 ul

肾组织固着液(BUBOSCQ-BRAZIL固着液) UTS2D(Urotensin-2B)  100 ul

脑组织固着液(Bouin固着液) HIST1H4A(Histone H4)  100 ul

肾上腺固着液(Orth固着液) S100A7(Protein S100-A7)  100 ul
sVCAM-1 elisa试剂盒厂家Heat Shock 70kDa Protein 12B热休克70kDa蛋白12B种属: Gymnopilus│junonius (Fr.) P.D. Orton橙鳞伞1

Heat Shock Protein 10热休克蛋白10种属: Cupriavidus numazuensisCupriavidus numazuensis

Heat Shock Protein 47热休克蛋白47种属: Streptomyces│vulgaris Waksman#普通链霉菌

Heat Shock Protein 60热休克蛋白60种属: Tricholoma│sp.口蘑属

Heat Shock Protein 70热休克蛋白70种属: Arthrobotrys│dendroides树状节丛孢

Heat Shock Protein 72热休克蛋白72种属: Gaeumannomyces│graminis var. tritici J. Walker小麦全蚀病

Heat Shock Protein 90热休克蛋白90种属: Halorubrum│orientale东方盐红菌

S139人磷酸化的H2AX抗体种属: Bacillus│bataviensis巴达维亚芽胞杆菌

Pregnancy Specific β1 Glycoprot特异性β1糖蛋白种属: Burkholderia glumae水稻细菌性谷枯病菌

pregnancy associated plasma protein A相关血浆蛋白A种属: Amycolatopsis│orientalis东方拟无枝菌酸菌

Chorionic Gonadotrophin绒毛膜促性腺激素种属: Cortinarius│gentilis (Fr.) Fr.尖顶丝膜菌

Chorionic Gonadotrophin β绒毛膜促性腺激素β种属: Lactobacillus│乳酸菌

Lysozyme溶菌酶种属: Acrothecium│sp.顶套霉

lysosomal-associated membrane protein 2溶酶体相关膜蛋白2种属: Escherichia│coli大肠埃希氏菌DH5α/pMLV

Hemolytic complement溶血补体种属: Cryptococcus│uzbekistanensis乌兹别克斯坦隐球酵母
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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