人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293生长特性 返回列表页

人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293生长特性温馨提示:
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细胞名称 人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293生长特性
形态特性  上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性  Rabll家族关联蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通过脂质体转染的方法，转染293细胞，筛选得到稳定表达的细胞株。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS；100ug/ml Zeocin
传代方法  1:3传代；3~4天1次。
传代情况 不详
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  
同工酶 
染色体  
使用权限 B类
人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293生长特性操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

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10mL    DNA 探针变性液    
5μg    lambda(λ)DNA    
100μg    葡激酶    
供体马血清    140311-100    100mL
真菌总蛋白质微量提取试剂盒    81202-50    50 次
250 mL    Zamboni 固定液    
10mL    利福平溶液 ,100mg/mL    
96 支    10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌带芯长尖 )    
25mg    TMRE    
0.5mL    dTTP 溶液，100mM    
乙酰胆碱酯酶测试盒    18-0640-24    24 T
溴化乙锭清除剂    3092-100    100 次
5mL    神经元生长因子    
20 次    DNA 磷酸化试剂盒    
25 次    mRNA 提取试剂盒    
50mL    蓝胶琼脂糖    
人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293生长特性尿嘧啶糖基化酶抑制剂    130647-200    200U
Fluorescein-12-dUTP 溶液，1mM    120630-25    25μL
1mL    TB1 菌种    
250mg    碘硝基四唑紫嘌呤    
100mL    青链溶液    
100 次    萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒    
辣根过氧化物酶标记亲和素    131086-2    2mg