人胚肾细胞；293 Cells, low passage操作步骤 返回列表页

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细胞名称 人胚肾细胞；293 Cells, low passage操作步骤
形态特性  上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性  293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5 DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。 它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体，使其生长。 在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。 对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试，它们也表现很好。 这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。 因此它们被用来构建腺病毒载体。 用于构建腺病毒载体使用低代数细胞，一般不超过40代。 对于保持这株细胞的优良特性，正确 
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  优质胎牛血清，10%
传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(27+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR 
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
人胚肾细胞；293 Cells, low passage操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人胚肾细胞；293 Cells, low passage操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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MIC- iCell -b008    淋巴管成纤维细胞    1×106    2594 元    5×106    4596 元
RAT- iCell -a003    支气管上皮细胞    1×106    2562 元    5×106    4875 元
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5次    96 孔板病毒 DNAout( 离心法 )    
1000U    核酸内切酶 III (Nth)    
1，3-二[三(羟甲基)甲氨基]丙烷    64431-96-5    5g
KM71 酵母菌种    12-269    1mL
25 T    一氧化氮检测试剂盒 ( 硝酸还原酶法 )    
1套    克必隆 eTS cDNA 文库构建试剂盒    
100mg    透明质酸    
500mL    IMDM 培养基 ( 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 )    
100mL    DNA ，pH5.2，3M     
一站式生物素 TUNEL 试剂盒 (FITC/POD)    131229-10    10 次
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII    90602A-50    50 次
0.5mg    生物素化山羊抗亲和素    
50mL    丁基介质    
1g    红    
1mL    ATP 溶液，1mM    
人胚肾细胞；293 Cells, low passage操作步骤卵磷脂 ( 大豆 )    8002-43-5    25g
APMSF 溶液，10mg/mL    130535-1    1mL
100 次    柱式腐殖酸清除剂    
1000U    Mlu    
200U    AMV 逆转录酶    
2500U    RNase 抑制剂 ( 人源 )