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适用领域 | 科研 |
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人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
细胞名称 人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 293细胞株插入SV40 T-抗原的温度敏感基因后产生的高转染效率的衍生株称为293T。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化5-15分钟。1:4-1:8。3天内可长满。
传代情况 P(17+5)
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养培养的过程:人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。MECL-006 Beta-TC-6 小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞 1×106 1ml/T75 1500 元
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UCL-038 LDG-3 大耳山羊肾细胞 1×106 1ml/T75 1400 元
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1次 96 孔板 PCR 片段纯化回收试剂盒 ( 离心法 )
25mg DiBAC4(3)
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DiI( 细胞膜红色荧光探针 ) 22-0240-10 10mg
陶瓷研钵 ( 直径 75 mm) 120658B-1 1个
25g 葡聚糖凝胶 G-10
20 次 包涵体微量纯化试剂盒
2g Tocopherol( 抗氧化剂 )
5000U S1 核酸酶
U0126(MEK1/2 抑制剂 ) 23-0810-1 1mg
Southern 细菌 (G-)DNAout 130950-10 10 次
100mL RNase-free 异硫氰酸胍溶液 ,5M
25 T 超微量 ATP 酶测试盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase)
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人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17培养25 次 血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒
超微量 ATP 酶测试盒 ( 可测总 ATPase) 18-0180-25 25 T
DNA PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 101215-100 100g
0.1mL×10 SURE 化学感受态细胞
50 次 DNA 电泳分子量标准 (3)pUC19/MspI
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