EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932操作步骤 返回列表页

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细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932操作步骤
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞系来自一成年女性的外周血，中国科学院昆明细胞库于1993年通过EB病毒转化的方法建立。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)   15%NBS
传代方法  1:2传代；5-6天一次
传代情况 P8
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
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4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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RAT- iCell -n017    虹膜色素上皮细胞    1×106    2562 元    5×106    4875 元
HIMCL-017    Dami    人巨核细胞白血病细胞    1×106    1ml/T75    1500 元
MEMCL-001    MC3T3-E1    小鼠胚胎成骨细胞前体细胞    1×106    1ml/T75    1300 元
HDCL-029    NCI-H716    人结直肠癌细胞    1×106    1ml/T75    1250 元
HGACL-027    UACC812    人乳导管癌细胞    1×106    1ml/T75    1500 元酵母粉    8013-01-2    500g
细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-PE）    140627-20    20 次
脉冲电泳 Marker(Lambda LadderPFG)    131127B-50    50 次
50 次    双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)    
15 次    动物线粒体纯化试剂盒 ( 精提 )    
250μg    淀粉样 β- 蛋白片段 25-35    
100μg    小鼠基因组 DNA    
L- 苹果酸    97-67-6    25g
甲基 β 葡糖苷    131044-1    1g
50 次    柱式软体动物 DNAout    
100g    麦芽糖    
100 次    阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂    
10mL    微量核酸沉淀剂    
1mL    JM109 菌种    
T4 RNA 连接酶    120421-1000    1000U
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒    101219-300    300 次
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932操作步骤1mL    微量 RNA 定量试剂盒    
0.1mL×10    HB101 化学感受态细胞    
25mg    嘌呤盐    
250 mL    Methacarn 固定液    
尿素    57-13-6    100g
McCoy's5A 培养基 ( 含 1% 双抗 )    19-0150-500     500mL
96 孔板血液 DNAout( 离心法 )    131194-1    1次