EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao操作步骤 返回列表页

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细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao操作步骤
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞系来源于一男性的外周血。2007年由中国科学院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
传代方法  1:2传代；5-6天一次
传代情况 P3
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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HUCL-002    769-P    人肾癌细胞    1×106    1ml/T75    1250 元2mL    dTTP 溶液，2.5mM    
噻孢    64485-93-4    5g
BL21-CodonPlus(DE3) 感受态细胞    140378-10    10×100μL
200mL    小鼠胰岛细胞分离液 1.072    
5次    海量 PCR 片段纯化试剂盒    
5g    α- 酮戊二酸    
1g    甲基 β 葡糖苷    
弗氏不*佐剂    140317-100    10mL
菌落 PCR 试剂盒 2.0    50901-50    50 次
20 次    一站式 Western 印迹套装 (AP 显色法 )    
100mL    甲酰胺    
1g    二荧光素    
100mg    Poly r(A)    
D- 甘露糖    3458-28-4    5g
间充质干细胞生长因子    21-0130-5    5mL
EB病毒转化的人B淋巴细胞；Mao操作步骤柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0（二代测序）    140442-50    50 次
250U    Red-Tth DNA 聚合酶    
100mL    Denhardt 溶液，50×    
4次    大提柱式真菌 DNAout    
80U    8- 氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶    
溴甲酚紫    115-40-2    5g