EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905操作步骤 返回列表页

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细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905操作步骤
形态特性  淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性  该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
传代方法  1:2传代；5-6天一次
传代情况 P2
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR  -
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

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扩增片段长度多态性技术服务 (AFLP)    D023-1    一个样品
Origami(DE3) 感受态细胞    130554-10    0.1mL×10
100μL    小鼠抗 mCherry 标签单抗    
50 次    加 T 试剂盒    
1g    CHAPS    
96 支    10 μL RNase-free 白吸头 ( 盒装已灭菌长尖 )    
250g    干粉型 2×YT 培养基    
Cisplatin(DNA 交联剂 / 细胞凋亡诱导剂 )    23-0190-50    50mg
动态浊度法内毒素定量试剂盒    131204-10    1.7mL×10 支
500U    SacI    
30 次    DNA 修复混合液     
0.1mL×10    XL1-Blue 化学感受态细胞    
20 次    免疫蛋白清除剂    
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0905操作步骤伊红 Y, 醇溶性    15086-94-9    10g
磷酸化蛋白富集试剂盒    131066-10    10 次
1个    杂交管 (35×200mm)    
2mL    链霉亲和素磁珠    
100 支    1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装已灭菌带芯 )    
20μL    Ac-IETD-FMK(Caspase8Inhibitor)    
0.25mL    GTP 溶液，100mM