人结直肠癌细胞；T84操作步骤 返回列表页

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细胞名称 人结直肠癌细胞；T84操作步骤
形态特性  上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性  T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体，维持电解质的定向运输；角蛋白阳性。 
培养条件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS
传代方法  1:2~1:4传代；每周2次。
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：9；D16S539：10，11；D18S51：17；D19S433：13；D21S11：31；D2S1338：23，26；D3S1358：19；D5S818：12；D7S820：8，10；D8S1179：15；FGA：24；TH01：6，9；TPOX：8，11；vWA：17，18；
同工酶 
染色体  51~60
使用权限 A类
人结直肠癌细胞；T84操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人结直肠癌细胞；T84操作步骤温馨提示:
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点击    人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒    人牙周膜成纤维细胞培养试剂盒    试剂盒    试剂盒    元50L    Tricine-SDS-PAGE 阳极电泳液 ( 干粉 )    
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dNTP 溶液 ,10mM    51208B-5    5mL
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100mL    Denhardt 溶液，50×    
200μL    ROX 参考染料    
吖啶橙    10127-02-3    5g
植物种属鉴定 PCR Mix 2    131129B-100    100 次
10×100μL    XL2-Blue 感受态细胞    
5mL    肝素琼脂糖    
10g    N ,N- 双 (2- 羟乙基 ) 甘氨酸    
10 次    柱式血液 mtDNAout，测序    
人结直肠癌细胞；T84操作步骤结晶紫    548-62-9    25g
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