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NADP磷酸酶(NADPase)测试盒厂家

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产品型号100管/96样

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2020-12-31 15:16:35浏览次数:175次

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NADP磷酸酶(NADPase)测试盒厂家具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

ELISA原理:
1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
产品仅用于科研液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

产品名称

规格

货号

 NADP磷酸酶(NADPase)测试盒厂家

100管/96样

 GOY65508


产品名称:NADP磷酸酶(NADPase)测试盒
规格:100管/96样  
测试方法:微量法

测定意义:NADPase主要存在于植物组织中,是生物体内催化NADP+降解为NAD+的酶,与NADK一起调控NAD和NADP之间的平衡。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
特点:
1)应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)灵敏度高
由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。
3)选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。
4)准确度高
产品仅用于科研对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。
5)适用浓度范围广
可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。
6)分析成本低、操作简便、快速 
25-羟基-原人参二醇78.125-5000pg/mlLGR4(Leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptor 4)|GPR48|GPR48G protein-coupled receptor 48|G-protein coupled receptor 48|leucine-rich repeat containing G protein-coupled receptor 4

25-羟基-原人参三醇0.156-10ng/mlSRSF2(Serine|arginine-rich splicing factor 2)|Splicing factor|arginine|serine-rich 2|Splicing factor SC35|SC-35|Protein PR264|Splicing component|35 kDa

3,6’-二芥子酰基蔗糖78.125-5000pg/ml3 5 exonuclease TREX1|AGS1|AGS5|CRV|DNase III|DRN3|HERNS|TREX1

3’-甲氧基葛根素0.156-10ng/mlP53CSV| TRIAP1|Protein 15E1.1| WF-1| p53-inducible cell-survival factor| HSPC132

3’-羟基葛根素0.156-10ng/mlSRSF3(Serine|arginine-rich splicing factor 3)|SFRS3|SRP20|Pre-mRNA-splicing factor SRP20|Splicing factor|arginine|serine-rich 3

4-去甲氧基鬼臼素0.156-10ng/mlTRIM14

6-羟基-7甲氧基0.312-20ng/mlDDO|D-aspartate oxidase|DASOX|DDO-1|DDO-2

花椒素31.25-2000pg/mlEctodermin homolog|KIAA1113|Protein Rfg7|PTC7|RET fused gene 7 protein|RFG7|TF1G|TIF1 gamma|TIF1G|TIF1GAMMA|TIFGAMMA|TRIM33|tripartite motif containing 33

β,β-二甲基酰紫草素15.6-1000pg/mlWT1|Wilms tumor protein|GUD|WAGR|WIT-2|WT33|AWT1|NPHS4GUD|WAGR|Wilms tumor 1

β-常山78-5000pg/mlHNRNPF|Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F|hnRNP F|Nucleolin-like protein mcs94-1|HNRPF|OK|SW-cl.23|mcs94-1

巴卡亭III0.312-20ng/mlTNFRSF6B|Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B|M68|Decoy receptor 3|DcR3|Decoy receptor for Fas ligand|TR6|TR6DcR3|tumor necrosis factor receptor superfamily|member 6b|decoy

菝葜皂苷元0.312-20ng/mlPDE10A|cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3'|5'-cyclic phosphodiesterase 10A

白桦酯0.312-20ng/mlMTBP|Mdm2-binding protein|hMTBP|MDM2BP

桦木0.312-20ng/mlPPARGC1A|Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha|PGC-1-alpha|PPAR-gamma coactivator 1-alpha|PPARGC-1-alpha|Ligand effect modulator 6|LEM6|PGC1|PGC1A|PPARGC1|PGC-1v|

白蜡树精0.78-50ng/mlSLC26A4|Pendrin|PDS|Sodium-independent chloride|iodide transporter|Solute carrier family 26 member 4

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