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脐带血单核细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 12:57:09浏览次数:163次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X0797
脐带血单核细胞公司正在出售的产品:250g 干粉型SOC培养基 SOC Medium Powder 常温250g D- 醇 D-Sorbitol 室温保存50T 虾特定基因序列PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存1 mg U0126(MEK1/2抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存250mL Glycine Buffer in P

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

脐带血单核细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X0797

产品介绍:

名称    脐带血单核细胞

2.组织来源:脐带血

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

脐带血单核细胞分离自脐带血;脐带血是胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液。近十几年的研究发现,脐带血中含有可以重建造血和免疫系统的造血干细胞,可用于造血干细胞移植,因此,脐带血已成为造血干细胞的重要来源。脐带血中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。血液中的单核细胞来源于骨髓干细胞分化出的髓样干细胞,是机体防御系统的一个重要组成部分。单核细胞能吞噬异物产生抗体,在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对疾病的免疫方面起着重要的作用。机体发生炎症或其他疾病都可引起单核细胞总数百分比发生变化,因此,检查单核细胞计数成为辅助诊断的一种重要方法。

5.方法简介:

()实验室分离的人脐带血单核细胞采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人脐带血单核细胞经CD14免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H029

换液频率每2-3天换液一次

生长特性半贴壁半悬浮

细胞形态圆形、巨噬细胞样

传代特性不增殖;不传代

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。图片13.jpg

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

50次 分枝杆菌RNAout   15.6-1000 pg/mL 人胃动素(MTL)ELISA试剂盒

2 ug pCMV5-300 pCMV5-300 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Chitinase-3-like protein 1

检定培养基 Test Medium 250g 1.56-100 ng/mL 人金属硫蛋白1(MT1)ELISA试剂盒

100mg Poly r(A) Poly r(A)  -20℃保存 0.78-50 ng/m

脐带血单核细胞1瓶 HGC-27细胞株 HGC-27 低温运输和保存

50T 芥末PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

100次 转Lectin基因植物鉴定PCR Mix (Lectin 基因) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pEasy-Blunt Simple pEasy-Blunt Simple 低温运输,-20℃保存

100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution(无RNase的乙酸钠溶液),1M,pH4.5  RNase-Free Sodium Acetate Solution,1M,pH4.5  常温保存

Bax  Bax 规格: 0.1ml

Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗体 规格: 0.1mlphospho-ATF4/CREB-2(Ser245)  磷酸化活化转录因子4抗体 规格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/AP  碱性磷酸(AP)标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5  PE-CY5标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml

BCNP  B淋巴细胞新型蛋白1抗体 规格: 0.2ml

KAL1  卡尔曼综合征基因1抗体 规格: 0.2mlCD79A/IGBP-1  免疫球蛋白结合蛋白-1抗体 规格: 0.1ml

Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)  磷酸化受体2B抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

 


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