当前位置:上海谷研实业有限公司>>生化检测试剂盒>>氮代谢系列>> 土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒
货号 | GOY-01S6502 |
---|
商品属性:
产品名称 | |
规格 | 50管/48样 |
检测方法 | 可见分光光度法 |
货号 | GOY-01S6502 |
商品介绍:
测定意义
土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附,呈交换性铵状态氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,属于速效性氮素。
测定原理
土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和作用,生成水溶性染料靛酚蓝,在625nm处有特征吸收峰,吸光值与铵态氮含量成正比。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿,振荡仪。
实验方法学:
一、肝素的配制: 市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液样本的收集: 全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。 1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。 2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA。 |
选择抗凝的注意点:
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后
用于测定。
钡 99%,1μm砷标准溶液 0.500μg/g,基体:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+2PS ELISA Kit 小鼠磷脂酰
钡 precipitated, powder烯标准溶液 1.01mg/ml,基体:纯水PC/CPG ELISA Kit 小鼠甘油酯
钡 USP阿特拉津 分析标准品,99.9%I CTP ELISA Kit 小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽
钠 AR,99.0 %敌菌灵标准溶液1.00mg/ml,溶剂:乙Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit 小鼠抗核抗体
苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)双甲脒 分析标准品,99.9%KLH ELISA Kit 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白
苯 光谱级, ≥99.7%标准溶液 0.100mg/ml(剧品)ADAM9 ELISA Kit 小鼠解整合素样金属蛋白9
苯 AR, ≥99.5%苯标准溶液 0.989mg/ml,基体:甲Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit 小鼠氧化型
苯 CP, ≥99%偶氮苯:10.5ng/μL,马拉硫:10.0ng/μL,基体:异辛烷Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit 小鼠还原型
土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒六氟四丁 98%Anti-PERK/FITC 荧光素标记蛋白激R样内质网激抗体IgG绵羊纤γ(FGγ)联免疫吸附测定试剂盒
3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC 荧光素标记化蛋白激样内质网激抗体IgG绵羊二氧化(DAO)联免疫吸附测定试剂盒
二酯 99%Anti-peripherin/FITC 荧光素标记外周蛋白抗体IgG绵羊α肌动蛋白(α Actin)联免疫吸附测定试剂盒
双乙钠 99%Anti-HSP-27/HRP 辣根过氧化物标记热休克蛋白27抗体IgG绵羊补体C3转化(C3c)联免疫吸附测定试剂盒
溴化锂 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC 荧光素标记化纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗体IgG绵羊弹性蛋白2B(ELA2B)联免疫吸附测定试剂盒
塑料购物篮 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC 荧光素标记胃蛋白原C抗体IgG绵羊载脂蛋白B(ApoB)联免疫吸附测定试剂盒
DL-肉碱盐盐 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC 荧光素标记过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体IgG绵羊补体因子8g(C8g)联免疫吸附测定试剂盒
全氟丁磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC 荧光素标记前列腺素E2抗体IgG绵羊纤维介素蛋白(FGL2)联免疫吸附测定试剂盒
噻虫啉 分析标准品Anti-PGRN /FITC 荧光素标记颗粒蛋白前体抗体IgG绵羊降钙素因相关肽(CGRP)联免疫吸附测定试剂盒
噻虫啉Anti-PH-4/FITC 荧光素标记脯氨水解4抗体IgG绵羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)联免疫吸附测定试剂盒
6-氧-1-萘满酮 99%Anti-PHB/FITC 荧光素标记抑制素/肿瘤抑制因子抗体IgG绵羊胎盘催素(PL)联免疫吸附测定试剂盒
Anti-PHD3 /FITC 荧光素标记脯氨羟化抗体IgG绵羊结蛋白(Des)联免疫吸附测定试剂盒
Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC 荧光素标记抗化粘着斑激抗体IgG绵羊低分子量角蛋白(CK-LMW)联免疫吸附测定试剂盒
Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC 荧光素标记抗化氨末端激1/2抗体IgG绵羊绒毛膜促性α肽(CGα)联免疫吸附测定试剂盒
Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC 荧光素标记抗化神经生长相关蛋白43抗体IgG绵羊淋巴抗原6复合物因座A(Ly6a)联免疫吸附测定试剂盒
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪表网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。