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土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒

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更新时间:2022-04-24 16:55:38浏览次数:166次

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货号 GOY-01S6502
土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品:632-85-9汉黄芩;Wogonin 规格: 20mg
黄精对照药材 规格: 1g
胺 规格: 50mg
500-62-0甲氧醉椒 规格: HPLC≥98%;10mg
519-02-8苦参 规格: 20mg
磷钠 规格: 100mg;94.7%
22888-70-6飞宾 规格: HPLC≥98%;20mg
6-氨基青霉烷 规格: 100mg

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商品属性:

产品名称

土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒

规格

50管/48样

检测方法

可见分光光度法

货号

GOY-01S6502

商品介绍:

测定意义

土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附,呈交换性铵状态氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,属于速效性氮素。

测定原理

土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和作用,生成水溶性染料靛酚蓝,在625nm处有特征吸收峰,吸光值与铵态氮含量成正比。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿,振荡仪。

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg1克瓶装,每瓶140000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50100μl湿润管壁,可抗凝人血35ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔510分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置12小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

99%,1μm砷标准溶液 0.500μg/g,基体:0.2%(v/v)H2SO4,K+2.2mg/L,Na+2PS ELISA Kit   小鼠磷脂酰

precipitated, powder烯标准溶液 1.01mg/ml,基体:纯水PC/CPG ELISA Kit   小鼠甘油酯

USP阿特拉津 分析标准品,99.9%I CTP ELISA Kit  小鼠Ⅰ型胶原交联羧基末端肽

AR,99.0 %敌菌灵标准溶液1.00mg/ml,溶剂:乙Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA ELISA Kit  小鼠抗核抗体

standard for GC, ≥99.9% (GC)双甲脒 分析标准品,99.9%KLH ELISA Kit   小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白

光谱级, ≥99.7%标准溶液 0.100mg/ml(剧品)ADAM9 ELISA Kit   小鼠解整合素样金属蛋白9

AR, ≥99.5%苯标准溶液 0.989mg/ml,基体:甲Mouse oxidizided glutathione,GSSG ELISA Kit  小鼠氧化型

CP, ≥99%偶氮苯:10.5ng/μL,马拉硫:10.0ng/μL,基体:异辛烷Mouse reduced glutathione,GSH ELISA Kit  小鼠还原型

土壤硝态氮可见分光光度法检测试剂盒六氟四丁 98%Anti-PERK/FITC  荧光素标记蛋白激R样内质网激抗体IgG绵羊纤γ(FGγ)联免疫吸附测定试剂盒

3--1- 98%Anti-Phospho-PERK (Thr980)/FITC  荧光素标记化蛋白激样内质网激抗体IgG绵羊二氧化(DAO)联免疫吸附测定试剂盒

二酯 99%Anti-peripherin/FITC  荧光素标记外周蛋白抗体IgG绵羊α肌动蛋白(α Actin)联免疫吸附测定试剂盒

双乙钠 99%Anti-HSP-27/HRP  辣根过氧化物标记热休克蛋白27抗体IgG绵羊补体C3转化(C3c)联免疫吸附测定试剂盒

溴化锂 99.9% metals basisAnti-P-fscn1/FITC  荧光素标记化纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜 抗体IgG绵羊弹性蛋白2B(ELA2B)联免疫吸附测定试剂盒  

塑料购物篮 520mm*330mm*260mmAnti-PG-C/FITC  荧光素标记胃蛋白原C抗体IgG绵羊载脂蛋白B(ApoB)联免疫吸附测定试剂盒

DL-肉碱盐盐 98%Anti-PGC-1 Alpha/FITC  荧光素标记过氧化物体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗体IgG绵羊补体因子8g(C8g)联免疫吸附测定试剂盒  

全氟丁磺酰氟 96%Anti-PGE2/FITC  荧光素标记前列腺素E2抗体IgG绵羊纤维介素蛋白(FGL2)联免疫吸附测定试剂盒  

噻虫啉  分析标准品Anti-PGRN /FITC  荧光素标记颗粒蛋白前体抗体IgG绵羊降钙素因相关肽(CGRP)联免疫吸附测定试剂盒

噻虫啉Anti-PH-4/FITC  荧光素标记脯氨水解4抗体IgG绵羊胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)联免疫吸附测定试剂盒

6-氧-1-萘满酮 99%Anti-PHB/FITC  荧光素标记抑制素/肿瘤抑制因子抗体IgG绵羊胎盘催素(PL)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-PHD3 /FITC  荧光素标记脯氨羟化抗体IgG绵羊结蛋白(Des)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-phospho-FAK(pTyr577)/FITC  荧光素标记抗化粘着斑激抗体IgG绵羊低分子量角蛋白(CK-LMW)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-phospho-JNK1/2(pThr183/pTyr185)/FITC  荧光素标记抗化氨末端激1/2抗体IgG绵羊绒毛膜促性α肽(CGα)联免疫吸附测定试剂盒

Anti-phospho GAP-43(pSer41)/FITC  荧光素标记抗化神经生长相关蛋白43抗体IgG绵羊淋巴抗原6复合物因座A(Ly6a)联免疫吸附测定试剂盒

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。

 


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