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小鼠虹膜色素上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 09:59:25浏览次数:202次

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科研细胞
原代细胞
货号 GOY-01X1060
小鼠虹膜色素上皮细胞公司正在出售的产品:phospho-APP/ABPP (Thr743) 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 规格: 0.1mlphospho-c-Abl(Tyr134) 磷酸化非受体激c-Abl抗体 0.1ml
phospho-Tau protein(Thr181) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1mlkir 6.1/IRK8 ATP敏感钾离子通道蛋白抗体 规格:

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠虹膜色素上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1060

商品介绍:

名称 小鼠虹膜色素上皮细胞

2.组织来源:眼球

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠虹膜色素上皮细胞分离自眼球虹膜组织;虹膜是眼睛构造的一部分,属于眼球中层,位于血管膜的最前部;在睫状体前方虹膜,中心有一圆形开口,称为瞳孔,犹如相机当中可调整大小的光圈,内含色素决定眼睛的颜色。日间光线较为强烈时,虹膜会收蹜,只使一小束光线穿透瞳孔,进入眼睛;当进入黑暗环境中,虹膜就会往后退缩,使瞳孔变大,让更多的光线进入眼睛,多数的脊椎动物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮细胞(IPE)是虹膜重要结构组成细胞之一,位于虹膜组织的后面,和视网膜色素上皮细胞(RPE)同样起源于神经外胚叶层,可能具有相似的生物学功能,因此对IPE的研究将为防治因RPE结构或功能异常而导致的眼底病提供新思路。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠虹膜色素上皮细胞采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠虹膜色素上皮细胞Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M118

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

5ug ROX参考染料II ROX Reference Dye II  4℃或-20℃避光保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Uveal autoantigen with coiled-coil domains and ankyrin repeats

2 ug pLVET-tTR-KRAB pLVET-tTR-KRAB 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cadherin-3

*琼脂培养基 Complete

小鼠虹膜色素上皮细胞100mL β- 巯基乙醇 β-Mercaptoethanol 室温避光保存

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH7.0   Phosphate Buffer,0.2M, pH7.0   常温保存

15次 柱式动物线粒体DNAout,测序级 Column Animal  mtDNAOUT(SG) 常温

1瓶 NBTF细胞株 NBTF 低温运输和保存

2 ug Pgadt7 Pgadt7 低温运输,-20℃保存

UBF1  核仁转录因子1抗体 规格: 0.1ml

2 ug pET-30a(+) pET-30a(+) 低温运输,-20℃保存

250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH8.5  Tris-Acetate Buffer,1M,pH8.5  常温保存

CSPP1  中心体和纺锤体极相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml

GRP  促胃泌素释放肽抗体 规格: 0.2mlAPH1a  早老素γ分泌抗体 规格: 0.2ml

CD168/RHAMM  透明质酸介导细胞游走受体抗体 0.2ml

Phospho-TAK1(Thr184)  磷酸化转化生因子β活化激1 规格: 0.1mlVTN/Vitronectin  玻璃粘连蛋白抗体 规格: 0.1ml

 


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