人卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒规格 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
死海枝芽孢杆菌CPXCR1  肿瘤/抗原77抗体20 ul

松鼠葡萄球菌PLTP  磷脂转移蛋白抗体100 ul

特氏盐芽孢杆菌TM9SF4  跨膜蛋白9家族成员4抗体100 ul

食异源物鞘氨醇菌RDH13  视黄醇脱氢酶13抗体100 ul

土芽孢杆菌NIMP/RTN4IP1  NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体100 ul

还原铬亮杆菌TMEM173  跨膜蛋白173抗体100 ul

蒙氏假单胞菌TMEM147  跨膜蛋白147抗体100 ul

弗氏红球菌PANK1  泛酸激酶1抗体100 ul

解阿拉伯半乳聚糖微杆菌PANK2  泛酸激酶2抗体100 ul

人参土地类芽孢杆菌PANK3  泛酸激酶3抗体100 ul

人参土噬几丁质菌PANK4  泛酸激酶4抗体100 ul

神户类芽孢杆菌CPXM  羧肽酶X(M14家族1)抗体100 ul

泗阳鞘鞍醇杆菌CPXM2  羧肽酶X(M14家族2)抗体100 ul

阿氏肠杆菌FCHSD1  FCHSD1蛋白抗体100 ul

球形节杆菌FOP/FGFR1OP  FGFR1癌基因伴侣蛋白抗体100 ul

新型隐球酵母（新型隐球菌）FGFR1OP2  FGFR1癌基因伴侣蛋白2抗体100 ul

茄链格孢（番茄早疫病菌）（斜面）SUMO-1/UBC9  泛素蛋白连接酶E2I抗体100 ul

火木层孔菌(桑黄)（斜面）UBE2D2  泛素蛋白连接酶D2抗体100 ul
人卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒规格荷叶碱 475-83 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

丁溴酸东莨菪碱; 丁溴东莨菪碱; 溴丁东 149-64-4 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

辽东楤木皂苷X  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

汉黄芩素; 5,7-二羟基-8-甲氧基- 632-85-9 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

异类叶升苷; 异甾苷 61303-13-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

木兰花碱 6681-18-1 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

黄芩素;黄芩苷元; 黄芩黄素; 5,6, 491-67-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

白头翁皂苷E  订购|咨询  规格： HPLC≥98%,10mg/支;

柴胡皂苷A 20736-09-8 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

啡酸;3,4-二羟基桂酸 331-39-5 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

莱苞迪甙A;莱苞迪苷A 58543-16-1 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,10mg/支

没食子酸;3,4,5-三羟基甲酸 149-91-7 订购|咨询  规格： HPLC≥98%,20mg/支

乳酸诺星  订购|咨询  规格： 100mg;97.2%

多菌灵 对照品  订购|咨询  规格： 200mg;99.0%

烟酸诺星 对照品  订购|咨询  规格： 100mg;98.9％
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。